WELLBUTRIN XR 300MG MODIFIED-RELEASE TABLET

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiv bestanddel:

BUPROPION HYDROCHLORIDE

Tilgængelig fra:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED (0000010774) 12 RIVERWALK, CITYWEST BUSINESS CAMPUS, DUBLIN, DUBLIN 24

ATC-kode:

N06AX12

INN (International Name):

BUPROPION

Dosering:

300MG

Lægemiddelform:

MODIFIED-RELEASE TABLET

Sammensætning:

BUPROPION HYDROCHLORIDE (8000002685) 300MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapeutisk område:

AMFEBUTAMONE

Produkt oversigt:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/0785/02/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; BOTTLE WITH 30 TABS (26M003102) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Indlægsseddel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
WELLBUTRIN XR 150 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
WELLBUTRIN XR 300 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
υδροχλωρική βουπροπιόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Wellbutrin XR και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Wellbutrin XR
3.
Πώς να πάρετε το Wellbutrin XR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Wellbutrin XR
6.
Περιεχόμενα �

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
WELLBUTRIN XR 150 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης.
WELLBUTRIN XR 300 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπροπιόνη 150 mg ή 300 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Δισκίο 150 mg:
Κρεμώδες λευκό έως ελαφρά κίτρινο
στρογγυλό δισκίο που έχει τυπωμένο με
μαύρο
μελάνι στη μία μόνο πλευρά το “GS5FV 150”.
Δισκίο 300 mg:
Κρεμώδες λευκό έως ελαφρά κίτρινο
στρογγυλό δισκίο που έχει τυπωμένο με
μαύρο
μελάνι στη μία μόνο πλευρά το “GS5YZ 300”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το WELLBUTRIN XR ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μειζόνων καταθλιπτικών
επεισοδίων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 150 mg,
χορηγούμενα μία φορά την ημέρα. Σε
κλινικές μελέτες δεν
έχει εξακριβωθεί μία ιδανική δόση. Εάν
δεν παρατηρηθεί βελτίωση μετά από
θεραπεία 4 εβδομάδων
με 150 mg, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 300 mg,
χορηγούμενα μία φορά την ημέρα. Πρέπει
να
υπάρξει ένα διάστημα τουλάχιστον 24
ωρώ