Vitamine A + D3 + E or. opl. flac.

Land: Belgien

Sprog: hollandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Concentraat van Cholecalciferol, Poeder 25000 IE/ml; D-alfa-tocoferylacetaat 20 mg/ml; Vitamine A 50000 IE/ml

Tilgængelig fra:

V.M.D.

ATC-kode:

QA11BA

INN (International Name):

Cholecalciferol; Retinol Palmitate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate

Lægemiddelform:

Drank

Sammensætning:

Cholecalciferol 25000 IE/ml; Retinolpalmitaat 50000 IE/ml; DL-alfa-tocoferylacetaat 20 mg/ml

Indgivelsesvej:

Oraal gebruik

Terapeutisk gruppe:

rund; varken

Terapeutisk område:

Multivitamines, Plain

Produkt oversigt:

CTI-code: 102365-04 - De grootte van de verpakking: 1 l - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1074160 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 102365-02 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 102365-03 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 102365-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisation status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisation dato:

1976-04-15

Indlægsseddel

II. BIJSLUITER
BIJSLUITER
Vitamine AD
3
E, drank.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vitamine AD
3
E, drank.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per ml:
Vitamine A
50.000 U.I.
Cholecalciferol
(Vit. D3)
25.000 U.I.
Alphatocopherolacetaat
(Vit. E)
20 mg
HULPSTOFFEN:
Polysorbaat 80
Propyleenglycol
Natrium methylparahydroxybenzoaat
Water.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van hypo- en avitaminosen A, D3 en E bij runderen,
paarden, varkens, schapen,
geiten en pluimvee.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij beendermisvormingen en hypercalcemie.
6.
BIJWERKINGEN
Bij normaal gebruik zijn geen bijwerkingen te verwachten
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Rund, paard, varken, schaap, geit en pluimvee.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Oplossing voor oraal gebruik.
Volgende doseringen kunnen als richtlijn gelden:
DIERSOORT
DOSERING
Paard
20 ml
Veulen
0.5 ml / 10 kg lg.
Volwassen rund
50 ml
Kalf
1 ml / 10 kg lg.
Mestvarken
0.5 ml / 10 kg lg.
Zeug
4 ml
Beer
2 ml
Lam
0.5 ml / 10 kg lg.
Schaap
1 ml / 10 kg lg.
Geit
0.5 ml / 10 kg lg
Leghennen: start en groei
200 ml / 1 000
dieren
Leghennen: in productie
100 ml / 1 000
dieren
Mestkippen
100 ml / 1 000
dieren
Vitamine deficiënties kunnen behandeld worden met de hoger vermelde
aanbevolen doseringen.
Vervolgens dient aangepast voeder toegediend te worden, voorzien van
aangepaste
vitaminehoeveelheden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Om overdosering te vermijden dient de aanbevolen dosering
gerespecteerd te worden.
Zie ook sectie 5. contra-indicaties en sectie 12. overdosering.
10.
WACHTTERMIJN
(Orgaan)Vlees: 28 dagen.
Me

Produktets egenskaber

BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vitamine AD
3
E, drank
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per ml:
Vitamine A
50.000 U.I.
Cholecalciferol
(Vit. D3)
25.000 U.I.
Alphatocopherolacetaat
(Vit. E)
20 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drank
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund, paard, varken, schaap, geit en pluimvee.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van hypo- en avitaminosen A, D3 en E bij runderen,
paarden, varkens, schapen,
geiten en pluimvee.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij beendermisvormingen en hypercalcemie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zie speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
- Om overdosering te vermijden dient de aanbevolen dosering
gerespecteerd te worden.
- Zie ook sectie 4.3 contra-indicaties en sectie 4.10 overdosering.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
In geval van inslikken, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket
te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Bij normaal gebruik zijn geen bijwerkingen te verwachten.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Gebruik van het product wordt afgeraden tijdens dracht en lactatie.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
- Vitamine E en andere anti-oxidantia remmen op een biologische manier
de afbraak van vitamine A
en vitamine D.
- Galzouten en pancreasenzymen, noodzakelijk voor de vertering van
vetten, bevorderen de resorptie
van vetoplosbare vitaminen.
Te veel diëtisch vet heeft echter een negatieve invloed op de
vitamineabsorptie.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Oplossing voor oraal gebruik.
Volgende doseringen kunnen a