VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv bestanddel:

fitomenadione

Tilgængelig fra:

DOMES PHARMA

ATC-kode:

QB02BA01

INN (International Name):

phytomenadione

Sammensætning:

fitomenadione - ND, FITOMENADIONE - 10 mg

Enheder i pakken:

CONFEZIONE BLISTER DI 6 FIALE DA 5 ML

Recept type:

Ricetta non ripetibile

Terapeutisk område:

PHYTOMENADIONE

Produkt oversigt:

CANI - CANI - USO ENDOVENOSO

Indlægsseddel

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1)
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vitamina K
1
Laboratoire TVM, 10 mg/ml, soluzione iniettabile per cani.
2)
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_1 ml contiene: _
Principio attivo:
Fitomenadione
10,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1
3)
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Liquido giallo, da chiaro a leggermente opalescente
4)
INFORMAZIONI CLINICHE.
4.1 -
Specie di destinazione
Cani.
4.2 -
Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di
destinazione
Nei cani:
Trattamento di emergenza dell’avvelenamento da anticoagulanti
rodenticidi, prima di iniziare il
trattamento orale.
4.3 -
Controindicazioni
Non usare in caso di ipersensibilità noto al principio attivo
o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 -
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono
notoriamente di lunga durata, si
raccomanda di iniziare l'integrazione di Vitamina K
1
in formula orale entro 12 ore dall'ultima
iniezione per una durata di 3 settimane e di valutare lo stato di
coagulazione (tramite la valutazione
dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione. In
caso di persistenza della
sostanza anticoagulante nell’organismo, è possibile estendere la
durata del trattamento finché
persiste l'anticoagulante, per evitare una ricaduta (lo stato di
coagulazione deve essere misurato 48
ore dopo ogni tentativo di interruzione del trattamento).
4.5 -
Precauzioni speciali per l’impiego
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Questo prodotto deve essere somministrato solo da un veterinario.
Somministrare lentamente per via endovenosa.
La formazione di protrombina può essere inadeguata nei pazienti che
soffrono di una disfunzione
epatica grave. Dopo la somministrazione di vitamina K
1
, è necessario quindi procedere a un
monitoraggio attento dei parametri di coagulazione.
_Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somm

Produktets egenskaber

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vitamina K1Laboratoire TVM, 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
Principio attivo:Fitomenadione
.....................................................10,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Liquido giallo, da chiaro a leggermente opalescente
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 -SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2 -INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE,SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
NEI CANI: TRATTAMENTO DI EMERGENZA DELL’AVVELENAMENTO DA
ANTICOAGULANTI RODENTICIDI, PRIMA DI
INIZIARE IL TRATTAMENTO ORALE.
Nei cani:
Trattamento di emergenza dell’avvelenamento da anticoagulanti
rodenticidi, prima di iniziare il trattamento
orale.
4.3 -CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità noto al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 -AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIEDI DESTINAZIONE
Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono
notoriamente di lunga durata, si raccomanda
di iniziare l'integrazione di vitamina K1 in formula orale entro 12
ore dall'ultima iniezione per una durata di 3
settimane e di valutare lo stato di coagulazione (tramite la
valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo
l'ultima somministrazione. In caso di persistenza della sostanza
anticoagulante nell’organismo, è possibile
estendere la durata del trattamento finché persiste l'anticoagulante,
per evitare una ricaduta (lo stato di
coagulazione deve essere misurato 48 ore dopo ogni tentativo di
interruzione del trattamento).
4.5 -PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Questo prodotto deve essere somministrato solo da un veterinario.
Somministrare lentamente per via endovenosa.
La formazione di protrombina può essere inadeguata nei pazienti che
soffrono di una disfunzione epatica
grave. Dopo la somministrazione di vitamina K