VITAMIN B KOMPLEX C

Land: Tjekkiet

Sprog: tjekkisk

Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Tilgængelig fra:

GENERA SI d.o.o.

ATC-kode:

QA11EB

INN (International Name):

(Nicotinamidum, Acidum ascorbicum, Pyridoxini hydrochloridum, Riboflavini natrii phosphas dihydricus, Monophosphothiamini hydro

Lægemiddelform:

Injekční roztok

Terapeutisk gruppe:

koně, skot, ovce, kozy, prasata, psi, kočky

Terapeutisk område:

Vitamin B-komplex s vitamínem C

Produkt oversigt:

9934594 - 1 x 100 ml - lahvička - sklo

Autorisation dato:

2004-04-30

Indlægsseddel

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VITAMIN B KOMPLEX + C injekční roztok
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
GENERA SI d.o.o., Parmova ulica 53, 1000 Ljubljana, SLOVINSKO
Telefon: [phone]
Telefax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down., BT35 6JP
Severní Irsko
Telefon:[phone]
Telefax:(01693) 61721
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VITAMIN B KOMPLEX + C injekční roztok
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vitamin B Komplex + C je čirý, světle žlutý injekční roztok,
který v 1 ml obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY
Thiamini hydrochloridum (vitamin B1)
35 mg
Riboflavini natrii phosphas dihydricus (vitamin B2)
0,5 mg
Pyridoxini hydrochloridum (vitamin B6)
7 mg
Nicotinamidum
23 mg
Acidum ascorbicum (vitamin C)
70 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Chlorokresol
1 mg
4. INDIKACE
Léčba cerebrokortikální nekrózy u skotu a ovcí, léčbu otravy
kapradinami u koní a léčba
deficiencí vitaminů skupiny B a vitaminu C u koní, skotu, ovcí,
koz, prasat, psů a koček.
5. KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě vpichu může dojít k lehkému podráždění, je-li
přípravek podán podkožně nebo do svalu.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, oznamte to
prosím zástupci úřadu pro dozor nad
léčivy a držitele rozhodnutí o registraci.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Krávy, koně, ovce, kozy, prasata, psi, kočky
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podkožní, hluboké nitrosvalové nebo pomalé nitrožilní podání.
Koně, skot
20 - 30
ml
Telata, hříbata
5 – 10
ml
Ovce, kozy, prasata
5 – 10
ml
Psi
do 15 kg ž. hm.
5
ml
nad 15 kg ž. hm.
5 – 10
ml
Kočky
1
ml
Dávka by se měla opakovat dle potřeby. Při podávání přípravku
musí být dodrženy běžné
zásady ase

Produktets egenskaber

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VITAMIN B KOMPLEX + C injekční roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml roztoku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY
Thiamini hydrochloridum (vitamin B1)
35 mg
Riboflavini natrii phosphas dihydricus (vitamin B2)
0,5 mg
Pyridoxini hydrochloridum (vitamin B6)
7 mg
Nicotinamidum
23 mg
Acidum ascorbicum (vitamin C)
70 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Chlorokresol
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, světle žlutý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Krávy, koně, ovce, kozy, prasata, psi, kočky
4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba cerebrokortikální nekrózy u skotu a ovcí, léčbu otravy
kapradinami u koní a léčba
deficiencí vitaminů skupiny B a vitaminu C u koní, skotu, ovcí,
koz, prasat, psů a koček.
4.3 KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Po nitrožilním podání se může objevit anafylaktická reakce,
především u koní. Použijete-li tento
způsob, podávejte přípravek pomalu a můžete jej rozředit
sterilním fyziologickým roztokem nebo
roztokem dextrózy.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dodržujte obvyklá aseptická opatření.
Jestliže objem dávky přesáhne 20 ml, měl by být rozdělen a
aplikován do dvou míst.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Po manipulaci s přípravkem si důkladně umyjte ruce vodou a
mýdlem.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte lékařskou pomoc a
ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě vpichu může dojít k lehkému podráždění, je-li
přípravek podán podkožně nebo do svalu.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, oznamte to
prosím zástupci