VILOPRE 2.5 mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Sprog: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-12-2021

Tilgængelig fra:

NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-kode:

C07AB07

Lægemiddelform:

TABLETA RECUBIERTA

Sammensætning:

POR TABLETA -

Indgivelsesvej:

ORAL

Recept type:

Con receta médica

Fremstillet af:

NEOLPHARMA S.A. DE C.V. - MEXICO

Terapeutisk gruppe:

Bisoprolol

Produkt oversigt:

Presentación: caja de cartulina con 15, 30 y 60 tabletas recubiertas en blíster de Aluminio y PVC/TE/PVDC incoloro.

Autorisation status:

VIGENTE

Autorisation dato:

2026-12-15

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VILOPRE 2,5 mg tableta recubierta.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 2,5 mg de fumarato de bisoprolol.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, con
función ventricular sistólica izquierda reducida
junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y opcionalmente, con
glucósidos cardiacos (para más
información, ver sección 5.1.).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
INSUFICIENCIA CARDIACA CRÓNICA ESTABLE
El tratamiento estándar de la insuficiencia cardiaca crónica
consiste en un inhibidor de la ECA (o un
bloqueante del receptor de angiotensina, en caso de intolerancia de
los inhibidores de la ECA), un
betabloqueante, diuréticos y, cuando sea adecuado, glucósidos
cardiacos. Los pacientes deben estar estables
(no haber sufrido crisis agudas) cuando se inicie el tratamiento con
bisoprolol.
Es recomendable que el médico especialista tenga experiencia previa
en el manejo de casos de insuficiencia
cardiaca crónica.
Fase de ajuste de la dosis
El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con
bisoprolol requiere de una fase de ajuste de la
dosis.
El tratamiento con bisoprolol debe ser iniciado con un aumento gradual
de la dosis de acuerdo con los
siguientes pasos:
•
1,25 mg una vez al día durante una semana, si se tolera bien aumentar
a
•
2,5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a
•
3,75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a
•
5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a
•
7,5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a
•
10 mg una vez al día para la terapia de mantenimiento.
La dosis máxima recomendada es de 10 mg una vez al día.
Se puede producir un empeoramiento transitorio de la insuficiencia
cardiaca, hipotensión o bra
                                
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