Verucid kutanopløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Kobberacetat, MÆLKESYRE, SALICYLSYRE

Tilgængelig fra:

Galderma Nordic AB

ATC-kode:

D11AF

INN (International Name):

Copper acetate, lactic acid, salicylic acid

Lægemiddelform:

kutanopløsning

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1980-08-12

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VERUCID 110 MG/G + 40 MG/G + 11 MIKROGRAM/G, KUTANOPLØSNING
SALICYLSYRE/MÆLKESYRE/KOBBER
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig.
-
Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide .
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Verucid.
3.
Sådan skal du bruge Verucid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Verucid er et hudmiddel.
Du kan bruge Verucid til at fjerne hård hud, vorter og ligtorne.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg altid lægens
anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VERUCID
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE VERUCID:
-
Hvis du er allergisk over for salicylsyre, mælkesyre, kobberacetat
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Verucid (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen før du bruger Verucid, hvis:
-
Du har brune vorter, modermærker eller kønsvorter, i det område du
skal behandle.
Vær opmærksom på:
-
Verucid må ikke komme i øjne og på slimhinder.
-
Du skal undgå at smøre Verucid uden for det angrebne hudområde, da
det kan give
irritation og evt. ætsning af normal hud.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED VERUCID
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruge

Produktets egenskaber

28. JUNI 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VERUCID, KUTANOPLØSNING
0.
D.SP.NR.
4632
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verucid
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Salicylsyre 110 mg/g + mælkesyre 40 mg/g + kobberacetat 11 mikrogram
Cu/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanopløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ætsning af vorter og lokaliserede hyperkeratoser.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne og børn: Individuel, sædvanligvis 1 gang daglig.
Administration
Det aktuelle hudområde blødgøres i varmt vand og tørres grundigt.
Kutanopløsningen
appliceres i et tyndt lag på det angrebne hudområde. Efter få
minutters lufttørring dannes
en beskyttelseshinde. Påsmøres om aftenen. 1-2 gange om ugen fjernes
den gamle hinde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller
flere af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
_08337_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Må ikke komme i kontakt med øjne og slimhinder.
Undgå applicering uden for det angrebne område, da der kan forekomme
irritation og evt.
ætsning af normal hud.
Bør ikke anvendes til behandling af seboriske keratoser,
melanocytære navi og condyloma
accuminata.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
_Graviditet:_
Verucid kan anvendes til gravide.
_Amning:_
Verucid kan anvendes i ammeperioden.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE
MASKINER
Ikke mærkning.
Verucid påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre
motorkøretøj eller
betjene maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
DERMATOLOGISKE LIDELSER
Frekvens ukendt
Kontaktdermatit.
Indberetning af formodede bivirkninger
Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede
bivirkninger vigtig. Det muliggør
løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet.
Læger og sundhedspersonale
anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via: