Land: Belgien
Sprog: hollandsk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Venlafaxinehydrochloride 84,87 mg - Eq. Venlafaxine 75 mg
EG SA-NV
N06AX16
Venlafaxine Hydrochloride
75 mg
Capsule met verlengde afgifte, hard
Venlafaxinehydrochloride 84.87 mg
Oraal gebruik
Venlafaxine
CTI-code: 324502-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-11 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324511-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324511-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581007002 - CNK-code: 2549301 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581006982 - CNK-code: 2549285 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581006999 - CNK-code: 2549293 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 324502-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2008-09-29
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VENLAFAXINE EUROGENERICS 37,5 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE VENLAFAXINE EUROGENERICS 75 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE VENLAFAXINE EUROGENERICS 150 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE Venlafaxine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Venlafaxine Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Venlafaxine Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Venlafaxine Eurogenerics in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Venlafaxine Eurogenerics? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VENLAFAXINE EUROGENERICS EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Venlafaxine Eurogenerics bevat de werkzame stof venlafaxine. Venlafaxine Eurogenerics is een geneesmiddel tegen depressie dat behoort tot de groep van de zogenaamde serotonine- en norepinefrine-heropnameremmers (SNRI’s). Deze groep van geneesmiddelen wordt gebruikt om depressie en andere aandoeningen zoals angststoornissen te behandelen. Het wordt gedacht dat mensen die depressief en/of angstig zijn, lagere hoeveelheden serotonine en noradrenaline in de hersenen hebben. Het is nog niet volledig bekend hoe antidepressiva werken, maar zij kunnen de hoeveelheden serotonine en norepinefrine in de hersenen helpen verhogen. Venlafaxine Eurogenerics is een behandeling voor volwassenen met depressie. Het is ook een behandeling voor volwassenen met Læs hele dokumentet
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Venlafaxine Eurogenerics 37,5 mg harde capsules met verlengde afgifte Venlafaxine Eurogenerics 75 mg harde capsules met verlengde afgifte Venlafaxine Eurogenerics 150 mg harde capsules met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Voor de 37,5mg-sterkte: Eén capsule bevat venlafaxinehydrochloride, equivalent aan 37,5 mg venlafaxine. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose max. 46,35 mg ponceau 4R rood (E124) 0,0267 mg Voor de 75mg-sterkte: Eén capsule bevat venlafaxinehydrochloride, equivalent aan 75 mg venlafaxine. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose max. 92,69 mg zonnegeel FCF (E110) 0,0006 mg Voor de 150mg-sterkte: Eén capsule bevat venlafaxinehydrochloride, equivalent aan 150 mg venlafaxine. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose max. 185,38 mg zonnegeel FCF (E110) 0,0183 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsules met verlengde afgifte. Venlafaxine Eurogenerics 37,5 mg harde capsules met verlengde afgifte: Witte tot gebroken witte korreltjes in een capsule grootte “3” met een oranje capsulehoofd en transparant capsulelichaam. Venlafaxine Eurogenerics 75 mg harde capsules met verlengde afgifte: Witte tot gebroken witte korreltjes in een capsule grootte “1” met een geel capsulehoofd en transparant capsulelichaam. Venlafaxine Eurogenerics 150 mg harde capsules met verlengde afgifte: Witte tot gebroken witte korreltjes in een capsule grootte “0” met een bruingeel capsulehoofd en transparant capsulelichaam. 1/20 Samenvatting van de productkenmerken 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van episoden van depressie in engere zin. Preventie van het opnieuw optreden van episodes van depressie in engere zin. Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis. Behandeling van sociale angststoornis. Behandeling van paniekstoornissen met of zonder agorafobie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING E Læs hele dokumentet