Venlafaxin "Krka" 150 mg depotkapsler, hårde

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

VENLAFAXINHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

Krka Sverige AB

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Dosering:

150 mg

Lægemiddelform:

depotkapsler, hårde

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2007-05-03

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENLAFAXIN KRKA 37,5 MG HÅRDE DEPOTKAPSLER
VENLAFAXIN KRKA 75 MG HÅRDE DEPOTKAPSLER
VENLAFAXIN KRKA 150 MG HÅRDE DEPOTKAPSLER
venlafaxin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Venlafaxin Krka til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venlafaxin Krka
3.
Sådan skal du tage Venlafaxin Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Venlafaxin Krka indeholder det aktive stof venlafaxin.
Venlafaxin Krka er medicin mod depression, som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes serotonin- og
noradrenalin-reuptake-hæmmere (SNRI’er). Det er en gruppe medicin,
der anvendes til at behandle
depression og andre lidelser, såsom angstlidelser. Det menes, at
personer, som er deprimerede og/eller
angste, har et lavere niveau af serotonin og noradrenalin i hjernen.
Man forstår endnu ikke til bunds,
hvordan antidepressiva virker, men de kan hjælpe ved at øge niveauet
af serotonin og noradrenalin i
hjernen.
Venlafaxin Krka er en behandling til voksne med depression. Venlafaxin
Krka er også en behandling
til voksne med følgende angstlidelser: Generaliseret angst,
socialfobi (frygt for eller undgåelse af
sociale situationer) og panikangst (panikanfald). Det er vigtigt at
behandle depression eller
angstlidelser, for at du kan få det bedre. Hvis lidelsen ikke
behandles, kan det være

Produktets egenskaber

23. MAJ 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VENLAFAXIN ”KRKA”, HÅRDE DEPOTKAPSLER
0.
D.SP.NR.
23315
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venlafaxin ”Krka”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venlafaxin ”Krka” 37,5
mg hårde depotkapsler
Hver hårde depotkapsel indeholder 37,5 mg venlafaxin som
venlafaxinhydrochlorid
Venlafaxin ”Krka” 75
mg hårde depotkapsler
Hver hårde depotkapsel indeholder 75 mg venlafaxin som
venlafaxinhydrochlorid
Venlafaxin ”Krka” 150
mg hårde depotkapsler
Hver hårde depotkapsel indeholder 150 mg venlafaxin som
venlafaxinhydrochlorid
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose.
Én 37,5 mg kapsel indeholder 32,5 mg saccharose.
Én 75 mg kapsel indeholder 65 mg saccharose.
Én 150 mg kapsel indeholder 130 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde depotkapsler
37,5 mg kapsler: Brunlig pink og hvide (underdel: hvid, overdel:
brunlig pink) kapsler
fyldt med hvide til råhvide pellets.
75 mg kapsler: Lyserøde kapsler fyldt med hvide til råhvide pellets.
150 mg kapsler: Orangebrune kapsler fyldt med hvide til råhvide
pellets.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af major depression (ICD-10 ”Moderat til svær depressiv
episode”).
Til forebyggelse af tilbagefald af større depressive episoder.
Behandling af generaliseret angst.
Behandling af socialfobi.
_39043_spc.doc_
_Side 1 af 20_
Behandling af panikangst med eller uden agorafobi.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Major depression_
Den anbefalede startdosis for venlafaxin depotkapsler er 75 mg 1 gang
dagligt. Patienter,
som ikke responderer på startdosen på 75 mg dagligt, kan have fordel
af forøgelser af dosis
op til en maksimal dosis på 375 mg dagligt. Dosis kan forøges med et
interval på 2 uger
eller mere. Hvis det er klinisk berettiget på grund af symptomernes
alvor, kan dosis øges
med hyppigere intervaller, men ikke mindre end 4 dage.
På grund af risikoen for dosisrelaterede bivirkninger bør
dosisforøgelser kun ske