VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

troxérutine

Tilgængelig fra:

Laboratoires NEGMA

ATC-kode:

C05CA04

INN (International Name):

troxérutine

Dosering:

3500 mg

Lægemiddelform:

solution

Sammensætning:

composition pour un sachet-dose de 10 g de solution buvable > troxérutine : 3500 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

10 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 g

Terapeutisk område:

Vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires

Produkt oversigt:

387 035-1 ou 34009 387 035 1 1 - 10 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/10/2012;

Autorisation status:

Archivée

Autorisation dato:

2008-07-28

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/05/2009
Dénomination du médicament
VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINAMITOL 3500 mg, solution
buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose contient de la
troxérutine. Il est indiqué dans le traitement:
·
des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations désagréables de crispation des jambes dites
"impatiences" en particulier le soir au coucher).
·
de la crise hémorroïdaire pour soulager les douleurs anales et les
sensations de congestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PREN

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
.....................................................................................................................................
3500 mg
Pour un sachet-dose de 10 g de solution buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet -dose.
Solution jaune orangé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-
décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à avaler tel quel et à prendre de
préférence au cours du repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la troxérutine ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué
et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour.