VARLOTA 150MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-03-2018

Aktiv bestanddel:

ERLOTINIB ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ

Tilgængelig fra:

PHAROS-PHARMACEUTICAL ORIENTED SERVICES LTD

ATC-kode:

L01XE03

INN (International Name):

ERLOTINIB HYDROCHLORIDE

Dosering:

150MG

Lægemiddelform:

FILM COATED TABLETS

Sammensætning:

1833196919 - ERLOTINIB HYDROCHLORIDE - 163.9 MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Με Ιατρική Συνταγή

Terapeutisk område:

ERLOTINIB

Produkt oversigt:

01 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - - Εγκεκριμένο

Indlægsseddel

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
VARLOTA 25 MG FILM-COATED TABLETS
VARLOTA 100 MG FILM-COATED TABLETS
VARLOTA 150 MG FILM-COATED TABLETS
Ερλοτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Varlota και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Varlota
3.
Πώς να πάρετε το Varlota
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Varlota
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Varlota 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Varlota 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Varlota 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Varlota 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Varlota 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg ερλοτινίμπη (ως
υδροχλωρική ερλοτινίμπη).
_Varlota 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ερλοτινίμπη (ως
υδροχλωρική ερλοτινίμπη).
_Varlota 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg ερλοτινίμπη (ως
υδροχλωρική ερλοτινίμπη).
_Varlota 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ερλοτινίμπη (ως
υδροχλωρική ερλοτινίμπη).
Έκδοχα
με
γνωστές
δράσεις:
_Varlota 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 23.98 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Varlota 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 47.97 mg μονοϋδ
                                
                                Læs hele dokumentet