Vaborem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2023

Aktiv bestanddel:

meropenem trihydrat, vaborbactam

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutisk område:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapeutiske indikationer:

Vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonephritisComplicated intra-abdominal infektion (cIAI)Hospitals-erhvervet pneumoni (HAP), herunder ventilator associeret pneumoni (VAP). Behandling af patienter med bacteraemia, der opstår i forbindelse med, eller er mistænkt for at være forbundet med nogen af de infektioner, der er anført ovenfor. Vaborem er også indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe Gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2018-11-20

Indlægsseddel

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
meropenem/vaborbactam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her
.
Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Vaborem
3.
Sådan vil du få Vaborem
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VABOREM?
Vaborem er et antibiotisk lægemiddel, der indeholder to aktive
stoffer: meropenem og vaborbactam.

Meropenem tilhøre en gruppe antibiotika, der kaldes for
“carbapenemer”. Det kan dræbe mange
slags bakterier ved at forhindre dem i at bygge de beskyttende vægge,
der omgiver deres celler.

Vaborbactam er en “beta-lactamase-hæmmer”. Det blokerer for
virkningen af et enzym, der tillader
nogle bakterier at modstå meropenems virkning. Dette bidrager til, at
meropenem dræber nogle
bakterier, det ellers ikke ville kunne dræbe selv.
HVAD BRUGES VABOREM TIL?
Vaborem anvendes til voksne til behandling af visse alvorlige
bakterieinfektioner

i blæren eller nyrerne (urinvejsinfektioner)

i maven og tarmene (intraabdominale infektioner)

i lungerne (pneumoni)
Det bruges desuden til behandling af infektioner

i blodet i forbindelse med en af ovenstående infektioner

der skyldes bakterier, som andre antibiotika muligvis ikke kan dræbe
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR VABOREM
DU MÅ IKKE FÅ VABOREM, HVIS

du er allergisk over for meropenem, vaborbactam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6)

du er allergisk over for andre carbapenem-antibiotika (den gruppe, som
merop
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaborem 1 g/1 g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder meropenemtrihydrat svarende til 1 g
meropenem og 1 g vaborbactam.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml af opløsningen 50 mg meropenem
og 50 mg vaborbactam (se pkt.
6.6).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas indeholder 10,9 mmol natrium (cirka 250 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne (se pkt. 4.4 og 5.1):

Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonefritis

Kompliceret intraabdominal infektion (cIAI)

Hospitalserhvervet pneumoni (HAP), herunder ventilatorassocieret
pneumoni (VAP).
Behandling af patienter med bakteriæmi, der opstår i forbindelse med
eller formodes at være forbundet
med en eller flere af ovenstående infektioner.
Vaborem er desuden indiceret til behandling af infektioner, der
skyldes aerobe gramnegative organismer
hos voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
Man bør være opmærksom på den officielle vejledning til passende
brug af antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vaborem bør kun bruges til behandling af infektioner, der skyldes
aerobe gramnegative organismer hos
voksne patienter med begrænsede behandlingsmuligheder, efter
konsultation ved en læge med relevant
erfaring inden for behandling af infektionssygdomme (se pkt. 4.4 og
5.1).
Dosering
3
Tabel 1 viser den anbefalede intravenøse dosis for patienter med en
kreatininclearance (CrCl) på
≥
40 ml/min (se pkt. 4.4 og 5.1).
TABEL 1:
ANBEFALET INTRAVENØS DOSIS FOR PATIENTER MED EN KREATININCLEARANCE
(CRCL) PÅ
≥ 40 ML/MIN
1
Infektionstype
Dosis Vaborem
(meropenem/
vaborbactam)
2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik