UNACEFIN 0,5G IM ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 3 ADET

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

seftriakson disodyum triseskuihidrat

Tilgængelig fra:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

J01DD04

INN (International Name):

ceftriaxone disodium triseskuihidrat

Recept type:

Normal

Terapeutisk område:

seftriakson

Autorisation status:

Aktif

Autorisation dato:

2008-03-04

Indlægsseddel

KULLANMA TALİMATI
UNACEFİN
0,5 G IM ENJEKSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE (INTRAMÜSKÜLER) UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Enjeksiyon için toz içeren flakon (ilaç şişesi) 500 mg
seftriaksona eşdeğer 597
mg seftriakson disodyum triseskuihidrat içerir. Kutu içinde bulunan
2 mL steril % 1 lidokain
hidroklorür çözeltisi ile sulandırılarak hazırlanan ürün,
mililitre başına yaklaşık 250 mg
sefriakson içerir.
•
_YARDIMCI MADDE:_
İçermemektedir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK_
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. UNACEFİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. _
_UNACEFİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. _
_UNACEFİN NASIL KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. UNACEFİN'IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
UNACEFİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
UNACEFİN, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu,
antibiyotikler adı verilen
ilaç grubuna dahildir. UNACEFİN etkisini bakterilerin tam olarak
gelişimini durdurarak
göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.
UNACEFİN beyaz ila sarımsı renkli, kristalimsi tozdur. Cam
flakonlarda takdim edilir. Her bir
karton kutuda bir adet flakon ve 2 mL’lik %1 lidokain çözeltisi
içeren 1 adet çözücü ampul
veya üç adet flakon ve 2 mL’lik %1 lidokain çözeltisi içeren 3
adet çözücü ampul
1
bulunmaktadır.
Bir amp

Produktets egenskaber

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
UNACEFİN® 0,5 g IM Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum.
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı madde içermemektedir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyon için toz (çözücü ampulü ile birlikte).
Beyaz ila sarımsı turuncu renkli, kristalimsi toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
UNACEFİN’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar :
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
1
Standart doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) UNACEFİN’dir.
Ağır vakalarda veya orta
derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde
tek doz, 4 g'a çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi
süresi
hastalığın
seyrine
göre
değişir.
Genellikle bütün
antibiyotik tedavilerinde
olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel
eradikasyon sağlandıktan sonra en az
48-72 saat UNACEFİN tedavisine devam edilmelidir.
Kombine tedavi:
Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı UNACEFİN
ile aminoglikozidler
arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür kombinasyonlarda
aktivite artışı her zaman
kesin olmasa da, Pseudomonas a