Ultiva 2 mg
Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Remifentanilhydrochlorid
Tilgængelig fra:
PB Pharma GmbH (8030012)
INN (International Name):
Remifentanil hydrochloride
Lægemiddelform:
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Sammensætning:
Teil 1 - Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung; Remifentanilhydrochlorid (26953) 2,2 Milligramm
Indgivelsesvej:
intravenöse Anwendung
Autorisation status:
zugelassen
Autorisation dato:
2019-09-14
