Ubrolexin intramamálna suspenzia pre laktujúce dojnice

Land: Slovakiet

Sprog: slovakisk

Kilde: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
20-05-2020

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica, SRN

ATC-kode:

QJ51RD01

Lægemiddelform:

intramam. susp.

Enheder i pakken:

20x10 g; 10x10 g

Fremstillet af:

UNT, IRL

Produktets egenskaber

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ubrolexin intramamálna suspenzia pre laktujúce dojnice
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 10 g (12 ml) intramamálna striekačka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Cefalexín (ako monohydrát):
200 mg
Kanamycín (ako monosulfát):
100 000 I.U.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramamálna suspenzia.
Našedlá olejová pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (laktujúce dojnice).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba klinických mastitíd laktujúcich dojníc spôsobených
baktériami citlivými na kombináciu
cefalexínu a kanamycínu ako sú _Staphylococcus aureus _(viď bod
5.1), _Streptococcus dysgalactiae_,
_Streptococcus uberis_ a _Escherichia coli_.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Neaplikovať dojniciam so známou precitlivenosťou na cefalexín
a/alebo kanamycín.
Neaplikovať nelaktujúcemu hovädziemu dobytku.
Nepoužívať v prípade známej rezistencie na cefalexín a/alebo
kanamycín.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
ODPORÚČANIA PRE BEZPEČNÉ POUŽITIE
Liek môže byť použitý len na liečbu klinických mastitíd.
Liek by sa mal použiť na základe výsledkov z testovania citlivosti
baktérií izolovaných zo zvierat. Ak
to nie je možné, terapia musí vychádzať z lokálnych (na úrovni
regiónu a farmy) epidemiologických
informácií o citlivosti cieľových baktérií so zohľadnením
oficiálnej antimikrobiálnej politiky.
Nevhodné použitie lieku môže zvýšiť prevalenciu baktérií
rezistentných na cefalexín a kanamycín
a znížiť účinnosť liečby inými cefalosporínmi alebo
aminoglykozidmi potenciálnym vznikom
skríženej rezistencie.
1
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Penicilíny a cefalosporí
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt