Tyroqualin Pastilles à sucer

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2021

Aktiv bestanddel:

dequalinii chloridum, tyrothricinum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Tilgængelig fra:

Spirig HealthCare AG

ATC-kode:

R02AB02

INN (International Name):

dequalinii chloridum, tyrothricinum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Lægemiddelform:

Pastilles à sucer

Sammensætning:

dequalinii chloridum 0,15 mg, tyrothricinum 1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, arom.: natrii cyclamas et d'autres, excipiens pro compresso.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

L'inflammation de la Bouche et de la Gorge

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-06-01

Indlægsseddel

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Tyroqualine®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Tyroqualine et quand doit-il être utilisé?
Tyroqualine est une association médicamenteuse destinée à lutter
contre les infections de la cavité
bucco-pharyngée. Il peut détruire rapidement aussi bien les
bactéries que les champignons et il atténue
les douleurs et les problèmes de déglutition. Tyroqualine s'utilise
dans le traitement d'infections de la
cavité bucco-pharyngée, infections à champignons y compris. Il peut
être utilisé à titre préventif après
opération des amygdales ou intervention de chirurgie dentaire.
Quand Tyroqualine ne doit-il pas être utilisé?
Si vous avez remarqué des symptômes de réaction allergique lors
d'une utilisation précédente de
Tyroqualine ou de l'un de ses constituants, vous ne devez pas utiliser
Tyroqualine.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Tyroqualine?
Il ne faut pas prendre Tyroqualine si vous présentez encore des
lésions hémorragiques au niveau de la
bouche.
En cas de fièvre élevée ou si dans le délai d'une semaine aucune
amélioration n'est apparue, veuillez
consulter un médecin.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Tyroqualine, pastilles à
sucer n'ont pas à ce jour été étudiées chez
l'enfant et l'adolescent.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre
droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres mé
                                
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Produktets egenskaber

                                Tyroqualine®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Dequalinii chloridum, Tyrothricinum, Lidocaini hydrochloridum
monohydraticum.
Excipients
Aromatica (menthe poivrée), Natrii cyclamas, excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 pastille à sucer contient: Dequalinii chloridum 0,15 mg,
Tyrothricinum 1 mg, Lidocaini
hydrochloridum 1 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement local des infections et des inflammations de la cavité
bucco-pharyngée, telles que par
exemple pharyngite, stomatite, aphthes, gingivite et après des
interventions de chirurgie dentaire.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Laisser fondre lentement une pastille à sucer dans la bouche toutes
les heures. Après amélioration des
symptômes, sucer une pastille toutes les 4 à 5 heures. Maximum 8
pastilles par jour.
Enfants et adolescents
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Tyroqualine, pastilles à
sucer n'ont pas à ce jour été étudiées chez
l'enfant et l'adolescent.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des
excipients.
Mises en garde et précautions
Tyroqualine ne doit pas être pris en cas de lésions hémorragiques
au niveau de la bouche.
En cas de fièvre élevée ou si une amélioration des symptômes ne
survient pas dans un délai d'une
semaine, il faut consulter un médecin.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Tyroqualine, pastilles à
sucer n'ont pas à ce jour été étudiées chez
l'enfant et l'adolescent.
Interactions
L'activité antibactérienne de la déqualine est diminuée par
l'application concomitante de tensides
anioniques, par exemple pâte dentifrice.
Grossesse, allaitement
Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant
l'incidence sur la grossesse, le
développement embryonnaire et le développement fœtal. Le risque
potentiel pour l'être humain n'est pas
connu.
Dans ces conditions, le médicament ne doit pas être administré
pendant la grossesse et l'allaitement, sauf
en cas d
                                
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