Land: Litauen
Sprog: litauisk
Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
LIVISTO Int'l, S.L. (Ispanija)
QJ01FA94.
injekcinis tirpalas
veikliosios medžiagos: tulatromicino 100 mg.
receptinis
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija), aniMedica GmbH (Vokietija), aniMedica Herstellungs GmbH (Vokietija)
Galvijams, Galvijų kvėpavimo organų ligai (angl. BRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje galvijai tikrai serga minėta liga. Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (angl. IBK), sukeltu jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulėms, Kiaulių kvėpavimo organų ligai (angl. SRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje kiaulės tikrai serga minėta liga. Vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d. Avims, Ankstyvųjų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos Dichelobacter nodosus ir reikalingas sisteminis gydymas.
Išlauka: skerdienai ir subprod. — 22 paros (galvijai),skerdienai ir subprod. — 13 parų (kiaulės),skerdienai ir subprod. — 16 parų (avys). Pakuotė: LT/2/20/2622/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 20 ml; LT/2/20/2622/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 50 ml; LT/2/20/2622/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 100 ml.; LT/2/20/2622/004 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 250 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.
1 I PRIEDAS VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 2 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Tullavis 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS KIEKVIENAME ML TIRPALO YRA: VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: tulatromicino 100 mg; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: monotioglicerolio 5 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus bespalvis ar gelsvas injekcinis tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Galvijai, kiaulės ir avys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Galvijams, Galvijų kvėpavimo organų ligai (angl. BRD), sukeltai jautrių tulatromicinui _Mannheimia haemolytica_ , _ _ _Pasteurella multocida_ , _ Histophilus somni _ ir _ Mycoplasma bovis_ , gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga minėta liga. Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (angl. IBK), sukeltu jautrių tulatromicinui _Moraxella _ _bovis_ , gydyti. Kiaulėms, Kiaulių kvėpavimo organų ligai (angl. SRD), sukeltai jautrių tulatromicinui _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ , _ Pasteurella multocida_ , _Mycoplasma hyopneumoniae_ , _Haemophilus parasuis _ ir _Bordetella bronchiseptica_ , gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga minėta liga. Vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d. Avims, Ankstyvųjų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos _Dichelobacter nodosus _ ir reikalingas sisteminis gydymas. 3 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidiniams antibiotikams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima naudoti kartu su panašiai veikiančiomis antimikrobinėmis medžiagomis Læs hele dokumentet