Tullavis 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
10-11-2021

Tilgængelig fra:

LIVISTO Int'l, S.L. (Ispanija)

ATC-kode:

QJ01FA94.

Lægemiddelform:

injekcinis tirpalas

Sammensætning:

veikliosios medžiagos: tulatromicino 100 mg.

Recept type:

receptinis

Fremstillet af:

INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija), aniMedica GmbH (Vokietija), aniMedica Herstellungs GmbH (Vokietija)

Terapeutiske indikationer:

Galvijams, Galvijų kvėpavimo organų ligai (angl. BRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje galvijai tikrai serga minėta liga. Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (angl. IBK), sukeltu jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulėms, Kiaulių kvėpavimo organų ligai (angl. SRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje kiaulės tikrai serga minėta liga. Vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d. Avims, Ankstyvųjų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos Dichelobacter nodosus ir reikalingas sisteminis gydymas.

Produkt oversigt:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 22 paros (galvijai),skerdienai ir subprod. — 13 parų (kiaulės),skerdienai ir subprod. — 16 parų (avys). Pakuotė: LT/2/20/2622/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 20 ml; LT/2/20/2622/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 50 ml; LT/2/20/2622/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 100 ml.; LT/2/20/2622/004 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas su 250 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tullavis 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
KIEKVIENAME ML TIRPALO YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tulatromicino
100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
monotioglicerolio
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar gelsvas injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams,
Galvijų kvėpavimo organų ligai (angl. BRD), sukeltai jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_ _
_Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai
tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (angl. IBK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella _
_bovis_
, gydyti.
Kiaulėms,
Kiaulių kvėpavimo organų ligai (angl. SRD), sukeltai jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_ Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai
tikrai serga minėta liga. Vaistas turėtų būti
naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per
2–3 d.
Avims,
Ankstyvųjų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui),
gydyti, kai liga sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidiniams
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veikiančiomis antimikrobinėmis medžiagomis
                                
                                Læs hele dokumentet