Trudexa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-02-2008

Aktiv bestanddel:

adalimumab

Tilgængelig fra:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC-kode:

L04AA17

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresoare

Terapeutisk område:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Terapeutiske indikationer:

Poliartrita arthritisTrudexa în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la boli-medicamente antireumatice modificatoare, inclusiv metotrexat, a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. Trudexa a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. Psoriazică arthritisTrudexa este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la boală anterioară medicamentele anti-reumatice terapie de droguri a fost inadecvat. Spondilita spondylitisTrudexa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. Boala Crohn diseaseTrudexa este indicat pentru tratamentul de severe, tratamentul bolii Crohn active, la pacienții care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și/sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. Pentru tratamentul de inducție, Trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene. Trudexa poate fi administrat ca monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată (vezi pct. 4.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2003-09-01

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
121
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
122
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TRUDEXA 40 mg soluţie injectabilă în flacon
Adalimumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de Alertare al
Pacientului care conţine
informaţii importante privind siguranţa de care aveţi nevoie să
fiţi atenţionaţi înainte de a utiliza
Trudexa şi în timpul tratamentului cu Trudexa.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nem
enţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Trudexa şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Trudexa
3.
Cum să utilizaţi Trudexa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trudexa
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE TRUDEXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide,
artritei psoriazice şi spondilitei
anchilozante.Este un medicament care diminuează procesul de
inflamaţie articulară caracteristic
acestor boli. Substanţa activă, adalimumab, este un anticorp
monoclonal uman produs pe celule de
cultură. Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc şi se
leagă de alte proteine specifice.
Adalimumab se leagă de o proteină specifică (factorul de necroză
tumorală sau TNF
α
), prezentă în
concentraţie mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita
reumatoidă, artrita psoriazică şi
spondilita anchilozantă.
Poliar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trudexa 40 mg soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de 0,8 ml conţine 40 mg adalimumab.
Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe
celulele ovariene de
hamster chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Poliartrita reumatoidă
Trudexa în combinaţie cu metotrexat este indicat în:
•
tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la
severă, la pacienţii adulţi, atunci
când răspunsul la medicamentele anti-reumatice modificatoare de
boală, inclusiv metotrexat,
este inadecvat.
•
tratamentul poliartritei reumatoide active, severe şi progresive, la
pacienţii adulţi netrataţi
anterior cu metotrexat.
Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranţă
la metotrexat sau atunci când
tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat.
S-a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucţiei
articulare evidenţiată radiologic şi
ameliorează funcţionalitatea articulară, atunci când este
administrată în asociere cu metotrexat.
Artrita psoriazică
Trudexa este indicat în tratamentul artritei psoriazice active şi
progresive, la pacienţii adulţi, atunci
când răspunsul la medicamentele anti-reumatice modificatoare de
boală este inadecvat.
Spondilita anchilozantă
Trudexa este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active
severe, la pacienţi adulţi, atunci
când răspunsul la tratamentul convenţional este inadecvat.
Boala Chron
Trudexa este indicat în tratamenul bolii Chron active severe, la
pacienţii care nu au răspuns la un
tratament corespunzător şi complet cu medicamente corticosteroidiene
şi/sau imunosupresoare; sau la
pacienţii care au intoleranţă la acest tratament sau cărora le
este con
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik