Tritanrix HepB

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-01-2014

Aktiv bestanddel:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07CA05

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vaccines

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapeutiske indikationer:

Tritanrix HepB is indicated for active immunisation against diphtheria, tetanus, pertussis and hepatitis B (HBV) in infants from six weeks onwards (see section 4.2).

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Withdrawn

Autorisation dato:

1996-07-19

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
31
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRITANRIX HEPB SUSPENSION FOR INJECTION
Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis
B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD STARTS RECEIVING
THIS VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for your child. Do not pass it on to
others.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet, please
tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Tritanrix HepB is and what it is used for
2.
Before your child receives Tritanrix HepB
3.
How Tritanrix HepB is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Tritanrix HepB
6.
Further information
1.
WHAT TRITANRIX HEPB IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tritanrix HepB is a vaccine used in children to prevent four diseases:
diphtheria, tetanus (lockjaw), pertussis
(whooping cough) and hepatitis B. The vaccine works by causing the
body to produce its own protection
(antibodies) against these diseases.
•
DIPHTHERIA
: Diphtheria mainly affects the airways and sometimes the skin.
Generally the airways
become inflamed (swollen) causing severe breathing difficulties and
sometimes suffocation. The bacteria
also release a toxin (poison), which can cause nerve damage, heart
problems, and even death.
•
TETANUS
(Lockjaw): Tetanus bacteria enter the body through cuts, scratches or
wounds in the skin.
Wounds that are especially prone to infection are burns, fractures,
deep wounds or wounds contaminated
with soil, dust, horse manure/dung or wood splinters. The bacteria
release a toxin (poison), which can
cause muscle stiffness, painful muscle spasms, fits and even death.
The muscle spasms can be strong
enough to cause bone fractures of the spine.
•
PERTUSSIS
(Whooping cough): Pertussis is a hig
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tritanrix HepB, suspension for injection
Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis
B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains:
Diphtheria toxoid
1
not less than 30 IU
Tetanus toxoid
1
not less than 60 IU
_Bordetella pertussis _
(inactivated)
2
not less than 4 IU
Hepatitis B surface antigen
2,3
10 micrograms
1
Adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated
0.26 milligrams Al
3+
2
Adsorbed on aluminium phosphate
0.37 milligrams Al
3+
3
Produced in yeast cells (
_Saccharomyces cerevisiae_
) by recombinant DNA technology
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Turbid white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tritanrix HepB is indicated for active immunisation against
diphtheria, tetanus, pertussis and hepatitis B
(HBV) in infants from 6 weeks onwards (see
section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology _
The recommended dose is 0.5 ml.
Primary vaccination:
The primary vaccination schedule consists of three doses within the
first six months of life. Where HBV
vaccine is not given at birth, the combined vaccine can be
administered beginning as early as 8 weeks of age.
Where there is
a high endemicity of HBV, the practice to administer HBV vaccine at
birth should be
continued. In these circumstances, vaccination with the combined
vaccine should start at 6 weeks of age.
Three vaccine doses must be administered at intervals of at least 4
weeks.
When Tritanrix HepB is given according to the 6-10-14 weeks schedule,
it is recommended to
administer a dose of HBV vaccine at birth to improve protection.
In the case of children born of known HBV carrier mothers the
immunoprophylactic measures for hepatitis B
should not be modified. This may require separate vaccination with HBV
and DTPw
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-01-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-01-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-01-2014