Trifexis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2018

Aktiv bestanddel:

spinosad, milbemycin oxime

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides

Terapeutiske indikationer:

For the treatment and prevention of flea (Ctenocephalides felis) infestations in dogs where one or more of the following indications are required concurrently: prevention of heartworm disease (L3, L4 Dirofilaria immitis);prevention of angiostrongylosis by reducing the level of infection with immature adult (L5) Angiostrongylus vasorum;treatment of gastrointestinal nematode infections caused by hookworm (L4, immature adult, L5) and adult Ancylostoma caninum), roundworms (immature adult L5, and adult Toxocara canis and adult Toxascaris leonina) and whipworm (adult Trichuris vulpis). 

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Withdrawn

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
19
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
20
PACKAGE LEAFLET FOR:
TRIFEXIS 270 MG/4.5 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TRIFEXIS 425 MG/7.1 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TRIFEXIS 665 MG/11.1 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TRIFEXIS 1040 MG/17.4 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UNITED KINGDOM
Manufacturer responsible for batch release:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UNITED KINGDOM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trifexis 270 mg/4.5 mg chewable tablets for dogs (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7.1 mg chewable tablets for dogs (6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11.1 mg chewable tablets for dogs (9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17.4 mg chewable tablets for dogs (14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg chewable tablets for dogs (23.2 – 36.0 kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCES:
Each tablet contains:
Trifexis 270 mg/4.5 mg
spinosad 270 mg/milbemycin oxime 4.5 mg
Trifexis 425 mg/7.1 mg
spinosad 425 mg/milbemycin oxime 7.1 mg
Trifexis 665 mg/11.1 mg
spinosad 665 mg/milbemycin oxime 11.1 mg
Trifexis 1040 mg/17.4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycin oxime 17.4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycin oxime 27.0 mg
The tablets are a mottled tan to brown colour, and are round and
chewable. The following list shows
the code and the number of dimples marked on each strength of tablet:
Trifexis 270 mg/4.5 mg tablets:
4333 and 2 dimples
Trifexis 425 mg/7.1 mg tablets:
4346 and 3 dimples
Trifexis 665 mg/11.1 mg tablets:
4347 and no dimples
Medicinal product no longer authorised
21
Trifexis 1040 mg/17.4 mg tablets:
4349 and 4 dimpl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trifexis 270 mg/4.5 mg chewable tablets for dogs (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7.1 mg chewable tablets for dogs (6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11.1 mg chewable tablets for dogs (9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17.4 mg chewable tablets for dogs (14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg chewable tablets for dogs (23.2 – 36.0 kg)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Each tablet contains:
Spinosad
Milbemycin oxime
Trifexis 270 mg/4.5 mg
270 mg
4.5 mg
Trifexis 425 mg/7.1 mg
425 mg
7.1 mg
Trifexis 665 mg/11.1 mg
665 mg
11.1 mg
Trifexis 1040 mg/17.4 mg
1040 mg
17.4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27.0 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Mottled tan to brown, round, biconvex tablets with a debossed code on
one side and dimples on the
other side.
The following list shows the code and the number of dimples marked on
each strength of tablet:
Trifexis 270 mg/4.5 mg tablets:
4333 and 2 dimples
Trifexis 425 mg/7.1 mg tablets:
4346 and 3 dimples
Trifexis 665 mg/11.1 mg tablets:
4347 and no dimples
Trifexis 1040 mg/17.4 mg tablets:
4349 and 4 dimples
Trifexis 1620 mg/27 mg tablets:
4336 and 5 dimples
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment and prevention of flea (
_Ctenocephalides felis_
) infestations in dogs where one or
more of the following indications are required concurrently:
-
prevention of heartworm disease (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
-
prevention of angiostrongylosis by reducing the level of infection
with immature adult (L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
treatment of gastrointestinal nematode infections caused by hookworm
(L4, immature adult (L5)
and adult
_Ancylostoma caninum_
), roundworms (immature adult L5, and adult
_Toxocara canis _
and
adult
_Toxascaris leonina_
) and
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik