Land: Tyrkiet
Sprog: tyrkisk
Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
seftriakson disodyum
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
J01DD04
ceftriaxone disodium
1970-01-01
1 / 9 KULLANMA TAL İ MATI TR İ AXON 500 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ DAMAR IÇINE UYGULAMA I Ç I ND I R. _ETKIN MADDE: _500 seftriaksona e ş de ğ er 597,12 mg seftriakson d i sodyum. _YARDIMCI MADDE: _ İ çermemek t ed i r. BU ILACI KULLANMAYA BA ş LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL İ MATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ • _E_ ğ _er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ ş _ınız._ • _Bu ilaç ki_ ş _isel olarak sizin için reçete edilmi_ ş _tir, ba_ ş _kalarına vermeyiniz._ • _Bu _ _ilacın kullanımı sırasında, doktora veya _ _hastaneye gitti_ ğ _inizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandı_ ğ _ınızı söyleyiniz._ • _Bu _ _talimatta _ _yazılanlara aynen uyunuz. _ İ _laç _ _hakkında size _ _önerilen dozun dı_ ş _ında _ _yüksek veya dü_ ş _ük doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TA LI MAT I NDA: _1. TR_ İ _AXON NEDIR VE NE IÇIN _ _KU_ _LL_ _AN_ _ILI_ _R?_ _2. TR_ İ _AXON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI _ _GEREKEN_ _L_ _ER_ _3. TR_ İ _AXON NASIL _ _KU_ _LL_ _AN_ _ILI_ _R?_ _4. OLASI YAN ETKILER _ _NE_ _L_ _ERD_ _I_ _R?_ _5. TR_ İ _AXON’UN _ _SAK_ _L_ _ANMAS_ _I_ _BA_ ş _LIKLARI YER _ _A_ _L_ _MAK_ _T_ _AD_ _I_ _R. _ 1. TR İ AXON NEDIR VE NE IÇIN KU LL AN ILI R? TR İ AXON, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı ver il en bir grup ilaca dahildir. TR İ AXON etkisini bakterilerin tam olarak geli ş imini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmak t ad ı r. 2 / 9 • TR İ AXON beyaz ya da beyazımsı, kristalize tozdur. Cam flakonlarda t akd i m edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 5 ml’lik enjeksiyonluk su içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. • TR İ AXON bakterilerin yol açtı ğ ı ve vücudun çe ş itli kısımlarındaki çe ş itli enfeksiyonların tedavisinde ku ll an ılı r. • TR İ AXON a ş a ğ Læs hele dokumentet
1 / 19 KISA ÜRÜN B İ LG İ LER İ 1. BE Ş ER İ TIBB İ ÜRÜNÜN ADI TR İ AXON 500 mg I.V. enjeksiyonluk toz ve çözücü 2. KAL İ TAT İ F VE KANT İ TAT İ F B İ LE Şİ M ETKIN MADDE: Bir flakon 500 mg seftriaksona e ş de ğ er 597,12 mg seftriakson disodyum YARDIMCI MADDE: Yardımcı madde içermemektedir. Yardımcı maddeler için 6.1 ’ e bakınız. 3. FARMASÖT İ K FORM Enjeksiyonluk çözelti tozu Beyaz ya da beyazımsı kristalize toz 4. KL İ N İ K ÖZELL İ KLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR TR İ AXON’a duyarlı patojenlerin neden oldu ğ u enfeksiyonlar: - Sepsis, - Menenjit, - Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalı ğ ın erken ve geç evreleri), - Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları), - Kemik, eklem, yumu ş ak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, - İ mmün sistem bozuklu ğ una ba ğ lı enfeksiyonlar, - böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, - Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-bo ğ az enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, - Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, - Preoperatif enfeksiyon profilaksisi. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ş EKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLI ğ I VE SÜRESI Doktor tarafından ba ş ka ş ekilde tavsiye edilmedi ğ i takdirde; 2 / 19 Standart doz Yeti ş kinler ve 12 ya ş ından büyük çocuklar: Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) TR İ AXON’dur. A ğ ır vakalarda veya orta derecede duyarlı organizmaların neden oldu ğ u enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g’a çıkabilir. Tedavi süresi: Tedavi süresi hastalı ğ ın seyrine göre de ğ i ş ir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde oldu ğ u gibi, hastanın ate ş i dü ş tükten veya bakteriyel eradikasyon sa ğ landıktan sonra en az 48-72 saat TR İ AXON tedavisine devam edilmelidir. Kombine tedavi: Deneysel ko ş ullar, birçok gram-negatif bakterilere kar ş ı TR İ AXON ile aminoglikozidler arasında sinerji oldu ğ unu göstermektedir. Bu tür kombinasy Læs hele dokumentet