Tonsilotren - Tabletki

Land: Polen

Sprog: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Tilgængelig fra:

Deutsche Homoopathie - Union DHU Arzneimittel GmbH & Co. KG

INN (International Name):

Preparat homeopatyczny

Dosering:

-

Lægemiddelform:

Tabletki

Produkt oversigt:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909996405316

Autorisation status:

2020-12-31

Indlægsseddel

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TONSILOTREN
Tabletki
HOMEOPATYCZNY PRODUKT LECZNICZY ZE WSKAZANIAMI LECZNICZYMI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Tonsilotren i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tonsilotren
3.
Jak stosować lek Tonsilotren
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tonsilotren
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TONSILOTREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tonsilotren jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w
leczeniu stanów zapalnych
migdałków podniebiennych.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TONSILOTREN_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TONSILOTREN

jeśli pacjent ma uczulenie na chrom, rtęć, na substancje czynne lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Jeśli pacjent ma chorobę tarczycy (nadczynność tarczycy) należy
skonsultować się z lekarzem przed
zastosowaniem tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe
ostrzeżenia dotyczą sytuacji
występujących w przeszłości. W prz

Produktets egenskaber

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TONSILOTREN, TABLETKA
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka (250 mg) zawiera
Substancje czynne:
Atropinum sulfuricum
D5 trit.
12,5 mg
Hepar sulfuris
D3 trit.
10 mg
Kalium bichromicum
D4 trit.
50 mg
Acidum silicicum
D2 trit.
5 mg
Hydrargyrum bijodatum
D8 trit.
25 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna,
sacharoza.
Jedna tabletka zawiera 122,50 mg laktozy jednowodnej.
Jedna tabletka zawiera 24 mg sacharozy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tonsilotren jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w
stanach zapalnych
migdałków podniebiennych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DOROŚLI I MŁODZIEŻ OD 12 LAT:
Doustnie, zwykle 1-2 tabletki 3 razy na dobę.
Nie stosować dłużej niż siedem dni.
Tabletki należy przyjmować na pół godziny przed lub po posiłku i
pozostawić je do powolnego
rozpuszczenia w jamie ustnej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą,
wymienioną w punkcie 6.

Nadwrażliwość na chrom, rtęć.
Produktu Tonsilotren nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej
12 lat.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy zachować ostrożność u osób z nadczynnością tarczycy
(hypertyreozą).
2
Tonsilotren zawiera laktozę. Lek nie powinien być stosowany u
pacjentów z rzadko występującą,
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp)
lub zespołem złego wchłaniania
glukozy/galaktozy.
Pacjenci z rzadkimi, dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z
nietolerancją fruktozy, zespołem
złego wchłaniania glukozy/galaktozy lub niedoborem
sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować
produktu leczniczego.
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania
produktu u dzieci.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE