Land: Ungarn
Sprog: ungarsk
Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a glükózamin
Laboratorio Reig Jofre, S.A.
M01AX05
glucosamine
TK
Kiszerelések: 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22249 / 01 - VN - TK - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22249 / 02 - VN - TK - nem
WEU
2012-08-02
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TONICOR MED 625 MG KEMÉNY KAPSZULA glükózamin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Tonicor Med és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Tonicor Med szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Tonicor Med-et? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Tonicor Med-et tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TONICOR MED ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Tonicor Med az úgynevezett egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők és reumaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik. A Tonicor Med-t az enyhe és közepesen súlyos térdízületi gyulladás (oszteoartrítisz) tüneteinek enyhítésére alkalmazzák. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. TUDNIVALÓK A TONICOR MED SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A TONICOR MED-ET: - ha allergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - ha allergiás a rákokra, mivel a készítmény hatóanyagát rák páncéljából vonják ki. FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉS Læs hele dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE Tonicor Med 625 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 625 mg glükózamint (750 mg glükózamin-hidroklorid formájában) tartalmaz kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény kapszula. Barna színű, nº0EL méretű kemény zselatin kapszula. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe vagy közepesen súlyos térdízületi osteoarthritis tüneteinek enyhítése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek (beleértve az időseket is):_ A javasolt dózis naponta egyszer 2 kapszula (napi 1250 mg glükózamin). _Gyermekek és serdülők: _ A Tonicor Med alkalmazása nem javasolt 18 évesnél fiatalabb gyermekek számára, a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt. Akut fájdalom kezelésére a glükózamin nem javallt. Lehet, hogy a fájdalom több hetes kezelés után enyhül csak, de előfordulhat, hogy hosszabb idő szükséges hozzá. Ha 2-3 hónap után sem enyhül a fájdalom, akkor újra kell értékelni a kezelés folytatását. _Károsodott máj- és/vagy veseműködés:_ Károsodott vese- vagy májműködésű betegek esetén adagolási javaslat nem adható, mivel ilyen jellegű vizsgálatokat nem végeztek. Az alkalmazás módja A kapszulákat étkezés előtt, alatt vagy után is be lehet venni. A kapszulákat egészben, szétrágás nélkül, megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Tonicor Med-t tilos rákokra allergiás betegeknek adni, mivel a hatóanyagot a rák páncéljából nyerik. OGYÉI/75367/2019 2 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Orvoshoz kell fordulni az olyan ízületi betegségek kizárásának érdekében, amelyek terápiájához más kezelési módok is megfontolhatók. Csökkent glükóz-toleranciájú betegeknél a kezelés elindítá Læs hele dokumentet