Tolterodin Sandoz 4 mg Hartkapsel, retardiert

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Tolterodine Tartrate

Tilgængelig fra:

Sandoz

ATC-kode:

G04BD07

INN (International Name):

Tolterodine Tartrate

Dosering:

4 mg

Lægemiddelform:

Hartkapsel, retardiert

Sammensætning:

Tolterodine Tartrate 4 mg

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Tolterodine

Produkt oversigt:

CTI-code: 418887-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003647 - CNK-code: 3209244 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-08 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-13 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-05 - Packmaß: 49 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-16 - Packmaß: 320 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-15 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003630 - CNK-code: 3209236 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418887-14 - Packmaß: 160 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418896-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418896-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418896-03 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 418896-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Nicht kommerzialisiert

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TOLTERODIN SANDOZ 4 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Tolterodintartrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Tolterodin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tolterodin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Tolterodin Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tolterodin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TOLTERODIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Tolterodin Sandoz ist: Tolterodin. Tolterodin gehört
zur Arzneimittelgruppe
der
Antimuskarinika.
Tolterodin Sandoz wird zur Behandlung der Symptome des Syndroms einer
überaktiven
Blase
angewendet. Wenn Sie das Syndrom einer ÜAB haben, stellen
Sie möglicherweise
Folgendes fest:
•
Sie sind nicht in der Lage, das Wasserlassen zu kontrollieren
•
Sie haben einen plötzlichen und heftigen Harndrang ohne vorherige
Anzeichen und/oder
müssen häufig zur Toilette.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOLTERODIN SANDOZ BEACHTEN?
TOLTERODIN SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Tolterodin Sandoz oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn Sie nicht in der Lage sind, Harn aus der Blase zu lassen
(Harnverhaltung
)