Toilax 2 mg/ml rektalvæske, suspension, enkeltdosisbeholder

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

BISACODYL

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

A06AG02

INN (International Name):

bisacodyl

Dosering:

2 mg/ml

Lægemiddelform:

rektalvæske, suspension, enkeltdosisbeholder

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1973-06-04

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOILAX
®
, 5 MG, ENTEROTABLETTER
TOILAX
®
, 2 MG/ML, REKTALVÆSKE, SUSPENSION, ENKELTDOSISBEHOLDER
bisacodyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Toilax
®
3.
Sådan skal du tage Toilax
®
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Toilax
®
er et afføringsmiddel. Det virker ved at øge tyktarmens bevægelser
(peristaltikken)
og ophobe vand i tyktarmen.
Toilax
®
bruges ved forstoppelse.
Toilax
®
bruges til tømning af tarmen før operation eller undersøgelse af
tarmen.
Hvis din læge har sagt du skal tage Toilax
®
for noget andet, skal du altid følge lægens
anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE TOILAX
®
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE
TOILAX
®
-
hvis du er allergisk over for bisacodyl eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i
punkt 6).
-
hvis der er ingen eller kun dårlig passage i mave-tarmkanalen (f.eks.
tarmslyng eller
forsnævring af tarmen)
-
hvis du generelt er dehydreret, dvs. har indtaget for lidt væske
gennem længere tid.
-
hvis du har betændelse i tarmen
-
hvis du har stærke mavesmerter med kvalme og opkastninger (f.e

Produktets egenskaber

19. MAJ 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TOILAX, REKTALVÆSKE, SUSPENSION, ENKELTDOSISBEHOLDER
0.
D.SP.NR.
2931
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Toilax
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml rektalvæske, suspension indeholder 2 mg bisacodyl.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Rektalvæske, suspension, enkeltdosisbeholder 5 ml.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tarmtømning før operation, proktoskopi eller røntgenundersøgelse.
Korttidsanvendelse ved obstipation.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Børn på 10 år og herunder med kronisk forstoppelse bør kun
behandles efter aftale med en
læge. Bisacodyl bør ikke anvendes til børn under 2 år.
Dosering
Korttidsanvendelse ved obstipation:
Voksne og børn over 10 år: En dosis rektalvæske (10 mg) dagligt
kort før virkning ønskes.
_Pædiatrisk population:_
Børn på 2-10 år: ½ dosis rektalvæske (5 mg) kort før virkning
ønskes. Hos børn på 2-3 år bør
spidsen af tuben ikke føres mere end halvvejs ind i endetarmen.
Tarmtømning før operation, proktoskopi eller røntgenundersøgelse:
Kun ifølge lægens anvisning.
_dk_hum_05715_spc.doc_
_Side 1 af 6_
Voksne og børn over 10 år: Dagen før undersøgelsen tages 2
enterotabletter (10 mg
bisacodyl) om morgenen og 2 enterotabletter (10 mg bisacodyl) om
aftenen før sengetid. Om
morgenen på selve undersøgelsesdagen indføres en tube rektalvæske
(à 10 mg bisacodyl) i
endetarmen.
Børn 4-10 år: Dagen før undersøgelsen tages 1 enterotablet (5 mg)
før sengetid. Om
morgenen på selve undersøgelsesdagen indføres ½ tube rektalvæske
(5 mg) i endetarmen.
Administration
Rektalvæsken indføres i tarmen på følgende måde: Enden vrides af
tubespidsen, og
tubespidsen indføres helt i endetarmsåbningen. For børn indføres
dog højst den halve
længde af tubens spids. Tubens indhold klemmes ud og tuben tages ud,
mens den
stadigvæk er sammenklemt, så væsken ikke suges ind i tuben igen.
Rektalvæske, suspensionen skal have stuetemperatur før anvendelse.
4.3
KONTRAIN