TIMORREB 0,3% collirio soluzione monodose

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: myHealthbox

Aktiv bestanddel:

Tobramicina

Tilgængelig fra:

Genetic

ATC-kode:

S01AA12

INN (International Name):

Tobramycin

Dosering:

0,750 mg

Lægemiddelform:

collirio soluzione

Indgivelsesvej:

uso oftalmico

Enheder i pakken:

20 contenitori monodose da 0,250 ml

Fremstillet af:

Genetic

Terapeutisk gruppe:

Antibiotico della famiglia degli aminoglicosidi

Terapeutiske indikationer:

Trattamento delle infezioni dell’occhio e degli annessi oculari, causate da batteri sensibili alla tobramicina: congiuntiviti catarrali acute, sub-acute e croniche; blefariti; cheratiti batteriche; dacriocistiti; profilassi pre- e postoperatorie negli interventi sul segmento anteriore.

Autorisation status:

Autorizzato

Indlægsseddel

Foglio illustrativo- Collirio
TIMORREB “0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE”
TOBRAMICINA
MEDICINALE EQUIVALENTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotico della famiglia degli aminoglicosidi
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TIMORREB  è   indicato   nel   trattamento   delle   infezioni   dell’occhio   e   degli   annessi   oculari,
causate da batteri sensibili alla tobramicina: congiuntiviti catarrali acute, sub-acute e croniche;
blefariti; cheratiti batteriche; dacriocistiti; profilassi pre- e post-operatorie negli interventi sul
segmento anteriore.
CONTROINDICAZIONI 
lpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI PER L'USO
Come   per   tutti   gli   antibiotici,   l’uso   prolungato   può   favorire   la   crescita   di   microrganismi
resistenti, inclusi i funghi.
Per   la   presenza   nella   formulazione   del   tensioattivo   non   ionico   tyloxapol,   si   sconsiglia   l'uso
contemporaneo di prodotti contenenti tetracicline. 
Nel   caso   in   cui   l'uso   di  TIMORREB  si   accompagni   a   trattamento   sistemico   con   antibiotici
aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione sierica  totale. Non
superare le dosi o il periodo di terapia consigliati dal medico.
INTERAZIONI 
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale,
anche quelli senza prescrizione medica.
Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina
AVVERTENZE SPECIALI
_Gravidanza e allattamento_
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di
effettiva   necessità,   sotto   il   diretto   controllo   del   med

Produktets egenskaber

RCP - Collirio
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TIMORREB “0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE”
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
TIMORREB “0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE” MONODOSE
Un contenitore monodose contiene: 
Principio attivo: 
Tobramicina: 0,750 mg
TIMORREB “0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE” MULTIDOSE
Un flacone contiene: 
Principio attivo: 
Tobramicina: 15.0 mg
Per gli eccipienti vedere paragrafo "Lista degli eccipienti". 
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TIMORREB 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE è indicato nel trattamento delle infezioni dell’occhio e
degli   annessi   oculari,   causate   da   batteri   sensibili   alla   tobramicina:   congiuntiviti   catarrali
acute, sub-acute e croniche; blefariti; cheratiti batteriche; dacriocistiti; profilassi pre- e post-
operatorie negli interventi sul segmento anteriore.  
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce quattro volte al giorno nelle forme acute e tre
volte al giorno nelle forme croniche, secondo prescrizione medica.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4.
SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L'USO
Come   per   tutti   gli   antibiotici,   l'uso   prolungato   può   favorire   la   crescita   di   microrganismi
resistenti, inclusi i funghi.
Nel   caso   in   cui   la   somministrazione   topica   di   tobramicina   si   accompagni   a   trattamento
sistemico   con   antibiotici   aminoglicosidici,   deve   essere   attentamente   controllata   la
concentrazione   sierica   totale.   Non   superare   le   dosi   o   il   periodo   di   terapia   consigliati   dal
medi