Tilcotil 20 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

TENOXICAM

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

M01AC02

INN (International Name):

tenoxicam

Dosering:

20 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2017-09-12

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TILCOTIL
® 20 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tenoxicam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tilcotil
3. Sådan skal du tage Tilcotil
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Tilcotil virker smertestillende og dæmper betændelse (inflammation).
Det tilhører gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID).
Du kan bruge Tilcotil
– Til behandling af gigtsygdomme.
– Til behandling af smerter og hævelser i led og muskler samt andre
betændelseslignende lidelser.
– Til behandling af menstruationssmerter og smerter efter
tandudtrækning.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TILCOTIL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE TILCOTIL
– hvis du er allergisk over for tenoxicam, non-steroide
anti-inflammatoriske midler (NSAID’er) eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tilcotil (angivet i
afsnit 6).
– hvis du tidligere har haft vejrtrækningsbesvær, astma,
nældefeber eller snue efter behandling med acetylsalicylsyre eller
anden smertestillende
medicin (NSAID).
– hvis du har meget dårligt hjerte.
– hvis du har eller har haft bl�

Produktets egenskaber

17. DECEMBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TILCOTIL, FILMOVERTRUKNE TABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
6426
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tilcotil
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tenoxicam 20 mg
Hjælpestof:
Tilcotil 20 mg filmovertrukne tabletter indeholder 90 mg lactose
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (2care4).
Delekærven er kun for at dele tabletten, for bedre at kunne synke den
og ikke for at dele
tabletten i to doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Primær
dysmenoré. Smerter efter
tandekstraktion.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Symptomerne behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt
for at minimere
bivirkningerne af Tilcotil (se pkt. 4.4).
VOKSNE
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser: 20 mg 1 gang
daglig.
Primær dysmenoré: 20-40 mg 1 gang daglig.
Smerter efter tandekstraktion: 20-40 mg 1 gang daglig.
_dk_hum_58518_spc.doc_
_Side 1 af 13_
BØRN
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn og unge, da erfaringen med
behandling af børn og
unge er utilstrækkelig.
ÆLDRE
Ældre har øget risiko for alvorlige følger af bivirkninger. Hvis et
NSAID anses for
nødvendigt, bør der anvendes den laveste effektive dosis i kortest
mulig tid. Patienten bør
overvåges regelmæssigt for gastrointestinal blødning under
behandlingen med et NSAID.
NEDSAT NYRE- OG LEVERFUNKTION
Ovennævnte dosisanbefalinger gælder også for patienter med nedsat
nyre- eller leverfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Tilcotil er kontraindiceret hos patienter med følgende
sygdomme/lidelser:

Overfølsomhed over for tenoxicam, andre NSAID eller over for et eller
flere af
hjælpestofferne.

Patienter, som efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre
NSAID-præparater har
haft symptomer på bronkial astma, rinit eller urticaria.

Fortilfælde eller aktivt tilfælde af gastrointestinal blødning
eller perforation i
forbindelse med NSAID-behandling._ _

Aktivt eller tilbageve