Tilcitin 20 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-12-2018

Aktiv bestanddel:

TENOXICAM

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

M01AC02

INN (International Name):

tenoxicam

Dosering:

20 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2009-10-22

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TILCITIN
® 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Tenoxicam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
x
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
x
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
x
Lægen har ordineret Tilcitin
®
til dig personligt. Lad derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme
symptomer, som du har.
x
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tilcitin
®
3. Sådan skal du tage Tilcitin
®
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Tilcitin
®
virker smertestillende og dæmper betændelse (inflammation). Det
tilhører gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID).
Du kan bruge Tilcitin
®
x
Til behandling af gigtsygdomme.
x
Til behandling af smerter og hævelser i led og muskler samt andre
betændelseslignende lidelser.
x
Til behandling af menstruationssmerter og smerter efter
tandudtrækning.
Lægen kan have givet dig Tilcitin
®
for noget andet. Følg altid lægens
anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TILCITIN
®
TAG IKKE TILCITIN
® HVIS
x
du er overfølsom (allergisk) over for tenoxicam, lignende stoffer
(NSAID)
eller et af de øvrige indholdsstoffer.
x
du tidligere har haft vejrtrækningsbesvær, astma, nældefeber eller
snue
efter behandling med acetylsalicylsyre eller anden smertestillende
medicin
(NSAID).
x
du har meget dårligt hjerte.
x
du har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på tarmen i
forbindelse
med behandling med smertestillende medicin (NSAID).
x
du har eller har haft mavesår eller maveblødninger mere end en gang.
x
du har meget dårlig lever.
x
du har meget dårlige nyrer.
x
du har for få blodplader i blodet.
x
du er gravid i 7. – 9. måned.
VÆR EKSTRA FORSIG
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                29. NOVEMBER 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TILCITIN, FILMOVERTRUKNE TABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
6426
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tilcitin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tenoxicam 20 mg
Hjælpestof:
Tilcitin 20 mg filmovertrukne tabletter indeholder 90 mg lactose
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (2care4).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Primær
dysmenoré. Smerter efter
tandekstraktion.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Symptomerne behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt
for at minimere
bivirkningerne af Tilcitin (se pkt. 4.4).
VOKSNE
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser: 20 mg 1 gang
daglig.
Primær dysmenoré: 20-40 mg 1 gang daglig.
Smerter efter tandekstraktion: 20-40 mg 1 gang daglig.
_dk_hum_45277_spc.doc_
_Side 1 af 13_
BØRN
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn og unge, da erfaringen med
behandling af børn og
unge er utilstrækkelig.
ÆLDRE
Ovennævnte dosisanbefalinger gælder også for ældre patienter.
NEDSAT NYRE- OG LEVERFUNKTION
Ovennævnte dosisanbefalinger gælder også for patienter med nedsat
nyre- eller leverfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Tilcitin er kontraindiceret hos patienter med følgende
sygdomme/lidelser:

Overfølsomhed over for tenoxicam, andre NSAID eller over for et eller
flere af
hjælpestofferne.

Patienter, som efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre
NSAID-præparater har
haft symptomer på bronkial astma, rinit eller urticaria.

Fortilfælde eller aktivt tilfælde af gastrointestinal blødning
eller perforation i
forbindelse med NSAID-behandling._ _

Aktivt eller tilbagevendende gastrointestinalt ulcus eller
gastrointestinal blødning (dvs. to
eller flere særskilte episoder af diagnosticeret ulcus eller
blødning).

Alvorlig hjerteinsufficiens, som ved andre NSAID-er.

Alvorlig leverinsufficiens, som ved andre NSAID-er.

Alvorlig trombocytopeni._ _

Svær nyreinsufficiens 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt