Land: Schweiz
Sprog: tysk
Kilde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
thiamazolum
Virbac (Switzerland) AG
QH03BB02
thiamazolum
Filmtabletten für Katzen
thiamazolum 5.000 mg, lactosum monohydricum, povidonum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, macrogolum, E 171, E 110, E 104, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Zur Langzeit-Therapie bei feliner Hyperthyreose und zur prä-operativen Stabilisierung bei feliner Hyperthyreose vor einer Thyreoidektomie
zugelassen
2018-05-29
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THIAMATAB ® AD US. VET. Filmtabletten für Katzen Zur Langzeit-Therapie bei feliner Hyperthyreose und zur prä-operativen Stabilisierung bei feliner Hyperthyreose vor einer Thyreoidektomie ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette zu 1.25 mg enthält: _Wirkstoff:_ Thiamazolum 1.25 mg _Hilfsstoffe:_ Color.: E110, E124, Excipiens pro compresso obducto. 1 Filmtablette zu 2.5 mg enthält: _Wirkstoff:_ Thiamazolum 2.5 mg _Hilfsstoffe:_ Color.: E122, Excipiens pro compresso obducto. 1 Filmtablette zu 5 mg enthält: _Wirkstoff:_ Thiamazolum 5 mg _Hilfsstoffe:_ Color.: E104, E110, Excipiens pro compresso obducto. EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN Thiamazol, auch bezeichnet als Methimazol, der Wirkstoff von Thiamatab ® , verhindert in vivo die Biosynthese der Schilddrü- senhormone, indem er die Bindung von Jod am Enzym Thyroidperoxidase hemmt. Dadurch wird die vom Enzym katalysierte Jodierung von Thyroglobulin und die Synthese der Schilddrüsenhormone T 3 und T 4 verhindert. Zur exak ten individuellen Dosierung stehen Filmtabletten in den drei Stärken 1.25 mg, 2.5 mg und 5 mg zur Verfügung. Thiamatab ® Filmtabletten sind wegen des Überzugs leicht zu verabreichen. PHARMAKOKINETIK Nach oraler Verabreichung an gesunde Katzen wird Thiamazol rasch und vollständig resorbiert mit einer Bioverfügbarkeit von über 75 %. Dabei gibt es jedoch beträchtliche individuelle Schwankungen. Die Elimination des Wirkstoffes aus dem Plasma er- folgt bei Katzen rasch mit einer Halbwertzeit von 4.5–5 Stunden. Maximale Plasmakonzentrationen werden ca. 1–2 Stunden nach Verabreichung gemessen mit Cmax zwischen 1.6 und 1.9 μg/ml. Bei Ratten wird Thiamazol nur zu 5 % an Plasmaproteine gebunden und zu 40 % an Erythrozyten. Der Metabolismus von Thiamazol bei Katzen ist nicht bekannt, bei Ratten jedoch wird der Wirkstoff in der Schilddrüse schnell abgebaut. Ca. 64 % der erhaltenen Dosis werden über den Urin ausgeschieden und nur 7.8 % über die Faeces, dies im Gegensatz zum Menschen, bei dem die Metabolisierung hauptsächlich in der Leber stattfindet. Von Læs hele dokumentet