Terbinafin Liconsa 250 mg tablete

Land: Slovenien

Sprog: slovensk

Kilde: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

terbinafin

Tilgængelig fra:

Laboratorios LICONSA S.A

ATC-kode:

D01BA02

INN (International Name):

terbinafin

Lægemiddelform:

tableta

Sammensætning:

terbinafin 250 mg / 1 tableta

Indgivelsesvej:

Peroralna uporaba

Enheder i pakken:

28 tableta

Recept type:

Rp

Terapeutisk gruppe:

terbinafin

Produkt oversigt:

Pakiranje :škatla z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Autorisation status:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Autorisation dato:

2019-03-14

Indlægsseddel

                                JAZMP-IB/020, IB/022, IB/023-28.08.2019
1
NAVODILO ZA UPORABO
TERBINAFIN LICONSA 250 MG TABLETE
terbinafin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO_ _
1. Kaj je zdravilo Terbinafin Liconsa in za kaj ga uporabljamo
2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli Terbinafin Liconsa
3. Kako jemati zdravilo Terbinafin Liconsa
4. Možni neželeni učinki
5. Shranjevanje zdravila Terbinafin Liconsa
6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TERBINAFIN LICONSA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Terbinafin Liconsa vsebuje terbinafin, ki spada v skupino
zdravil, imenovanih antimikotiki, ki
zavirajo rast glivic. To zdravilo je indicirano za zdravljenje na
terbinafin občutljivih glivičnih okužb
nohtov in kože:
Tinea corporis (lišaj)
Tinea cruris (lišaj na dimljah)
Tinea pedís (lišaj na stopalu)
Onihomikoza (glivična okužba nohta).
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO TERBINAFIN LICONSA
_ _
NE JEMLJITE ZDRAVILATERBINAFIN LICONSA:
•
če ste
ALERGIČNI NA
TERBINAFIN
ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).
OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Pred začetkom jemanja zdravila Terbinafin Liconsa se posvetujte z
zdravnikom ali farmacevtom:
•
če jemljete druga zdravila,
•
če ste kdaj imeli težave z jetri ali ledvicami,
•
če imate ali ste kdaj imeli odebeljene zaplate rdečo/srebrne kože
(luskavica) ali izpuščaj obraza,
bolečine v sklepih, prizadetost mišic, povišano telesno temperaturo
(kožni in sistem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                JAZMP-IB/020-28.08.2019
Stran 1 od 8
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Terbinafin Liconsa 250 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 250 mg terbinafina (v obliki terbinafinijevega
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele podolgovate tablete z razdelilno zarezo na obeh straneh.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
-
Terbinafin
je
namenjen
za
zdravljenje
naslednjih
glivičnih
okužb
kože
in
nohtov:
_ _
zdravljenje Tinea corporis, Tinea cruris in Tinea pedis kadar je
peroralno zdravljenje
primerno, kar je odvisno od mesta, resnosti ali obsega okužbe.
-
zdravljenje onihomikoze, ki jo povzročajo dermatofiti.
V nasprotju z zdravilom Terbinafin Liconsa za lokalno uporabo,
zdravilo Terbinafin Liconsa za
peroralno uporabo ni učinkovito pri zdravljenju pitriaze versicolor.
Upoštevati je treba uradne lokalne smernice glede mikrobne odpornosti
ter primerne uporabe in
predpisovanja antimikotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli:
250 mg (1 tableta) enkrat dnevno.
Trajanje zdravljenja je odvisno od indikacij in resnosti okužbe.
OKUŽBE KOŽE
Verjetno trajanje zdravljenja Tinea pedis, Tinea corporis in Tinea
cruris traja od 2 do 4 tedne.
Pri Tinea pedis (interdigitalnem, plantarnem/mokasinskem tipu):
priporočljivo obdobje
zdravljenja je lahko do 6 tednov.
Popolna odsotnost znakov in simptomov okužbe se bo morda pojavila
šele več tednov po
zdravljenju z antimikotikom.
ONIHOMIKOZA
Učinkovito zdravljenje pri večini bolnikov traja od 6 do 12 tednov.
_Onihomikoza nohtov na roki _
V večini primerov je proti okužbi nohtov na roki zadostno šest
tednov zdravljenja.
_Onihomikoza nohtov na nogi _
V večini primerov je proti okužbi nohtov na nogi zadostno dvanajst
tednov zdravljenja.
Bolniki s počasno rastjo nohtov lahko potrebujejo daljše zdravljenje
(6 mesecev ali dlje).
Optimalen klinični učinek se pojavi nekaj mesecev po uporabi
antimikoti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt