Tenormin 100 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2016

Aktiv bestanddel:

ATENOLOL

Tilgængelig fra:

Pfizer ApS

ATC-kode:

C07AB03

INN (International Name):

atenolol

Dosering:

100 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TENORMIN
®
25 MG, 50 MG ELLER 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
atenolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Tenormin til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tenormin
3.
Sådan skal du tage Tenormin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Tenormin er hjerte- og blodtryksmedicin. Tenormin virker ved at sænke
blodtrykket og stabilisere
hjerterytmen.
Du kan bruge Tenormin til behandling af:
•
Forhøjet blodtryk
•
Uregelmæssig hurtig hjerterytme
•
Akut blodprop i hjertet
•
Forebyggelse af hjertekramper (angina pectoris)
•
Forebyggelse af blodprop i hjertet.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TENORMIN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE TENORMIN:
•
hvis du er allergisk over for atenolol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
•
hvis du har en alvorlig sygdom i hjerte og kredsløb. Tal med lægen.
•
hvis du har meget lav puls (mindre end 50 slag pr. minut).
•
hvis du har meget dårligt blodomløb, f.eks. i hænder, arme, ben
og/eller fødder.
•
hvis du har lavt blodtryk.
•
hvis du har for meget syre i blodet (metabolisk acidose).
•
hvis du har svær astma eller KOL (kronisk ob
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                11. NOVEMBER 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TENORMIN, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
3593
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tenormin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Atenolol 25 mg, 50mg og 100 mg
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Akut myokardieinfarkt.
Forebyggelse af angina pectoris.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
VOKSNE:
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Forebyggelse af angina pectoris
50 - 100 mg én gang daglig.
Akut myokardieinfarkt
Individuel.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt
Individuel efter grad af betablokade og bivirkninger.
Sædvanligvis 50 - 100 mg daglig under kontrol af puls og blodtryk.
_06910_spc.doc_
_Side 1 af 9_
BØRN:
Atenolol bør ikke anvendes til børn, da erfaringen med behandling af
børn er
utilstrækkelig.
ÆLDRE:
Hos ældre patienter bør behandlingen startes med en lavere dosis.
Dosis bør titreres i
overensstemmelse med kliniske effekt.
NEDSAT NYREFUNKTION:
Det er nødvendigt at justere dosis hos patienter med alvorlig nedsat
nyrefunktion, da
atenolol udskilles via nyrerne.
DIALYSE:
Dosisanbefaling på baggrund af glomerulær filtrationshastighed
> 35 ml/min
normal dosering
15-35 ml/min
25 - 50 mg daglig
< 15 ml/min
25 - 50 mg hver anden dag
Atenolol udskilles ved hæmodialyse. Dialysepatienter bør gives 50 mg
atenolol efter hver
dialyse. Da der kan forekomme markant blodtryksfald efter dosering,
bør administrationen
kun ske under hospitalsovervågning.
NEDSAT LEVERFUNKTION:
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

AV-blok af 2. eller 3.grad.

Ukontrolleret hjerteinsufficiens

Bradykardi (hjertefrekvens < 50 slag pr. min.).

Syg sinus-syndrom

Kardiogent shock

Svær lidelse i det perifere arterielle kredsløb.

Hypotension

Metabolisk acidose

Svær astma bronkiale eller kronisk obstruktiv lungesygdo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt