Taxotere

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-12-2023

Aktiv bestanddel:

doketakseli

Tilgængelig fra:

Sanofi Mature IP

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Rintojen cancerTaxotere yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. Potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. Taxotere yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Taxotere-monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä ormetastatic rintasyövän sytotoksisella hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Taxotere yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Taxotere yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Non-small-cell lung cancerTaxotere on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. Taxotere yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerTaxotere yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaTaxotere yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerTaxotere yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

1995-11-27

Indlægsseddel

                                266
B. PAKKAUSSELOSTE
267
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAXOTERE 20 MG/0.5 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä TAXOTERE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TAXOTERE-valmistetta
3.
Miten TAXOTERE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAXOTERE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
1.
MITÄ TAXOTERE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen nimi on TAXOTERE. Sen vaikuttava aine on dosetakseli.
Dosetakselia uutetaan
marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksoidit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt TAXOTERE-valmistetta rintasyövän,
tietyn tyyppisen keuhkosyövän (ei-
pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän hoitoon:
- Edenneen rintasyövän hoidossa TAXOTERE voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
- Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa TAXOTERE voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
- Keuhkosyövän hoidossa TAXOTERE voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä sisplatiinin
kanssa.
- Eturauhassyövän hoidossa TAXOTERE annetaan yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-Etäpesäkkeisen mahasyövän h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAXOTERE 20 mg/0.5 ml infuusiokonsentraatti ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen TAXOTERE 20 mg/0.5 ml konsentraatin kerta-annosinjektiopullo
sisältää
dosetakselitrihydraattia määrän joka vastaa 20 mg dosetakselia
(vedetön). Viskoosi liuos sisältää
40 mg/ml vedetöntä dosetakselia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen liuottimen
kerta-annosinjektiopullo sisältää 13 %
(w/w) etanolia (95 % v/v) injektionesteisiin käytettävässä
vedessä (252 mg etanolia 95 % v/v).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti ja liuotin, liuosta varten.
Konsentraatti on kirkas viskoosi, keltainen tai ruskeankeltainen
liuos.
Liuotin on väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
TAXOTERE yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on
tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
TAXOTERE yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
TAXOTERE monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
TAXOTERE yhdistelmänä trastutsumabin 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik