TARO-ZOLEDRONIC ACID Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Tilgængelig fra:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

ZOLEDRONIC ACID

Dosering:

5MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 5MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

100ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2014-02-26

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-ZOLEDRONIC ACID
(ACIDE ZOLÉDRONIQUE INJECTABLE)
Acide zolédronique à 5 mg/100 mL (sous forme de monohydrate
d’acide zolédronique)
Solution stérile prête à l’emploi pour perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
TARO PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
23 avril 2019
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
222853
_MONOGRAPHIE DE PRODUIT : TARO-ZOLEDRONIC ACID (5 MG/100 ML)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
29
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................................
30
SURDOSAGE
................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 33
STABILITÉ ET
CONSERVATION..............................................................................................
37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............