Land: Estland
Sprog: estisk
Kilde: Ravimiamet
losartaan
Laboratorios Liconsa S.A.
C09CA01
losartan
100mg 28TK; 100mg 7TK; 100mg 105TK; 100mg 110TK; 100mg 210TK; 100mg 21TK; 100mg 14TK; 100mg 100TK; 100mg 98TK; 100mg 280TK; 100mg 112TK; 100mg 50TK; 100mg 56TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Tarnasol, 12,5mg õhukese polümeerikattega tabletid Tarnasol, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tarnasol, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid losartaankaalium Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Tarnasol ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Tarnasol’i võtmist 3. Kuidas Tarnasol’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Tarnasol’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Tarnasol ja milleks seda kasutatakse Losartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptorite antagonistideks. Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoonte retseptoritega ja põhjustab nende ahenemist. Selle tagajärjel tõuseb vererõhk. Losartaan väldib angiotensiin II seondumist nende retseptoritega, põhjustades veresoonte lõõgastumise ja selle tulemusel vererõhu languse. Losartaan aeglustab neerutalitluse halvenemist kõrge vererõhu ja II tüüpi diabeediga patsientidel. Tarnasol’i kasutatakse: - kõrge vererõhuga (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel ning 6..18-aastastel lastel ja noorukitel. - hüpertensiooniga II tüüpi diabeediga patsientide neerude kaitsmiseks, kellel esineb laboris kinnitatud neerufunktsiooni kahjustus ja proteinuuria ≥ 0,5 g päevas (seisund, mille korral on uriinis ebanormaalses koguses valku). - kroonilise südamepuudulikkusega patsientide ravimisel, kui teie arsti arvates on ravi angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritega (AK Læs hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Tarnasol, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tarnasol, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tarnasol, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Tarnasol sisaldab 12,5 mg toimeainet losartaankaaliumi. Tarnasol sisaldab 50 mg toimeainet losartaankaaliumi. Tarnasol sisaldab 100 mg toimeainet losartaankaaliumi. INN. Losartanum Teadaolevat toimet omavad abiained: Tarnasol 12,5 mg tablett Laktoosmonohüdraat 25,27 mg ja teised abiained. Tarnasol 50 mg tablett Laktoosmonohüdraat 25,50 mg ja teised abiained. Tarnasol 100 mg tablett Laktoosmonohüdraat 51,00 mg ja teised abiained. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Tarnasol 12,5 mg tablett Ümmargune, sinine, õhukese polümeerikattega tablett. Tarnasol 50 mg tablett Ümmargune, valge, õhukese polümeerikattega tablett. Tarnasol 100 mg tablett Ümmargune, valge, õhukese polümeerikattega tablett. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja noorukitel vanuses 6…18 eluaastat. Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel, kellel esineb proteinuuria enam kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest ravist) (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Kroonilise südamepuudulikkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kui ravi angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoritega ei peeta sobivaks, näiteks köha, või vastunäidustuse tõttu. Südamepuudulikkusega patsiente, kes on stabiliseeritud AKE inhibiitoriga, ei tohi üle viia losartaanravile. Patsientide vasaku vatsakese väljutusfraktsioon peab olema 40%, nad peavad olema kliiniliselt stabiilsed ning saama kroonilise südamepuudulikkuse standardravi. Insuldi riski vähendamine täiskasvanud hüpertensiivsetel patsientidel, kellel on EKG alusel dokumenteeritud vasaku vatsakese hüpertroofia (vt lõik 5.1 LIFE-uuring, rass). 4.2 Annustamine ja manus Læs hele dokumentet