Targinact 10 mg - 5 mg Retardtablette

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat; Oxycodon-Hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Mundipharma

ATC-kode:

N02AA55

INN (International Name):

Naloxone Hydrochloride Dihydrate; Oxycodone Hydrochloride

Dosering:

10 mg - 5 mg

Lægemiddelform:

Retardtablette

Sammensætning:

Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat 5.45 mg; Oxycodon-Hydrochlorid 10 mg

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Oxycodone, Combinations

Produkt oversigt:

CTI-code: 330626-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000958226 - CNK-code: 2591709 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 434271-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330626-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Kommerzialisiert

Indlægsseddel

PIL German Targinact 5/2,5; 10/5; 20/10; 40/20
Version September 2023
Seite 1 von 17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TARGINACT 5 MG/2,5 MG, RETARDTABLETTEN
TARGINACT 10 MG/5 MG, RETARDTABLETTEN
TARGINACT 20 MG/10 MG, RETARDTABLETTEN
TARGINACT 40 MG/20 MG, RETARDTABLETTEN
Oxycodonhydrochlorid / Naloxonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Targinact und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Targinact beachten?
3.
Wie ist Targinact einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Targinact aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TARGINACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Targinact ist eine Retardtablette. Das bedeutet, dass ihre Wirkstoffe
über einen längeren
Zeitraum abgegeben werden. Sie wirkt 12 Stunden lang.
Diese Tabletten sind nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Schmerzlinderung
Targinact wurde Ihnen von Ihrem Arzt zur Behandlung starker Schmerzen,
die nur mit
Opioiden (starken Schmerzmitteln) unter Kontrolle zu halten sind,
verschrieben.
Naloxonhydrochlorid wurde hinzugefügt, um Obstipation zu verhindern.
_Wie diese Tabletten zur Schmerzlinderung wirken_
Diese Tabletten enthalten Oxycodonhydrochlorid und Naloxonhydrochlorid
als Wirkstoffe.
Oxycodonhydrochlorid ist verantwortlich für die schmerzli