Tafil 2 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

ALPRAZOLAM

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N05BA12

INN (International Name):

alprazolam

Dosering:

2 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation dato:

1994-07-12

Produktets egenskaber

18. OKTOBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TAFIL, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
6091
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tafil.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Alprazolam 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg og 2 mg.
Hjælpestoffer:
Tafil 0,25 mg, 0,5 mg og 1 mg indeholder 96 mg lactose.
Tafil 2 mg indeholder 192 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
0,25 mg tabletten er hvid, ellipseformet, oval og forsynet med
delekærv.
Mærket ”Upjohn 29” på den ene side og med delekærv på den
anden side.
0,5 mg tabletten er pink, ellipseformet, oval og forsynet med
delekærv.
Mærket ”Upjohn 55” på den ene side og med delekærv på den
anden side.
1 mg tabletten er lavendelblå, ellipseformet, oval og forsynet med
delekærv.
Mærket ”Upjohn 90” på den ene side og med delekærv på den
anden side.
2 mg tabletten er hvid, kapselformet og forsynet med triplekærv på
begge sider.
Mærket ”U94” på den ene side.
_13776_spc.doc_
_Side 1 af 13_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forbigående angst-og urotilstande. Ikke-psykotiske tilstande præget
af angst, uro og
depression. Panikangst med eller uden fobisk betinget
undvigelsesadfærd, supplerende til
psykiatrisk terapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
VOKSNE:
Forbigående angst- og urotilstande. Ikke psykotiske tilstande præget
af angst, uro og
depression: 0,5 - 1,5 mg 3 gange dagligt.
Panikangst - med eller uden fobisk betinget undvigelsesadfærd,
additiv beroligende medicin
ved psykotiske tilstande:
Initialt 0,5-1 mg ved sengetid eller 0,5 mg 3 gange dagligt. Dosis
bør justeres efter patientens
behov med maksimal dosisøgning på 1 mg/dag hver 3.-4. dag.
Vedligeholdelsesdosis er sædvanligvis 1-2 mg 3-4 gange dagligt.
BEHANDLINGSVARIGHED:
Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 8-12 uger i alt, inklusive
nedtrapningsperioden.
Behandling i længere perioder bør kun foretages efter en revurdering
af tilstanden. Det kan
være hensigtsmæssigt ved behandlingens start at informere patienten
om, at behandling vil
være af