Land: Holland
Sprog: hollandsk
Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TACROLIMUS 1-WATER 0,51 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER 0,5 mg/stuk
TACROLIMUS 1-WATER 0,51 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER 0,5 mg/stuk
Capsule met verlengde afgifte, hard
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321) ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, type 2910 (Release controlling polymer), E4M (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; RODE INKT ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; TITAANDIOXIDE (E 171)
Oraal gebruik
1900-01-01
Centrafarm B.V., The Netherlands MODULE 1 Administrative Information and Prescribing Information _ _ _TACROLIMUS CF 0,5 MG, harde capsules met verlengde afgifte _ _TACROLIMUS CF 1 MG, harde capsules met verlengde afgifte _ _TACROLIMUS CF 3 MG, harde capsules met verlengde afgifte _ _TACROLIMUS CF 5 MG, harde capsules met verlengde afgifte_ DK/H/3273/DC RVG 128473 RVG 128474 RVG 128475 RVG 128476 tacrolimus 1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET 1.3.1.3 / 1 VAN 12 Department of Regulatory Affairs DATE: 2023-03 AUTHORISATION CM: MvdA REV. 2.0 APPROVED MEB BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT TACROLIMUS CF 0,5 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE TACROLIMUS CF 1 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE TACROLIMUS CF 3 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE TACROLIMUS CF 5 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE tacrolimus LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Tacrolimus CF en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit medicijn in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TACROLIMUS CF EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN? Tacrolimus CF bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een immunosuppressivum. Na een transplantatie (lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe orgaan af te stoten. Tacrolimus CF wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw Læs hele dokumentet
Centrafarm B.V., The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _ _ _TACROLIMUS CF 0,5 MG, harde capsules met verlengde afgifte _ _TACROLIMUS CF 1 MG, harde capsules met verlengde afgifte _ _TACROLIMUS CF 3 MG, harde capsules met verlengde afgifte _ _TACROLIMUS CF 5 MG, harde capsules met verlengde afgifte_ DK/H/3273/DC RVG 128473 RVG 128474 RVG 128475 RVG 128476 tacrolimus 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1.3.1.1 / 1 VAN 28 Department of Regulatory Affairs DATE: 2023-03 AUTHORISATION CM: MvdA REV. 2.0 APPROVED MEB 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,5 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 44,673 mg lactose. Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,00175 mg allurarood aluminium lak (E129). _Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 1 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 89,346 mg lactose. Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,00175 mg allurarood aluminium lak (E129). _Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 3 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 268,0384 mg lactose. Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,0035 mg allurarood aluminium lak (E129). _Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 5 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde Læs hele dokumentet