Land: Estland
Sprog: estisk
Kilde: Ravimiamet
formoterool+budesoniid
Astrazeneca AB
R03AK07
formoterol+budesonide
2,25mcg+80mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 1TK; 2,25mcg+80mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 1TK
inhalatsiooniaerosool, suspensioon
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Symbicort, 80 mikrogrammi/2,25 mikrogrammi/pihustuses, inhalatsiooniaerosool, suspensioon Budesoniid, formoteroolfumaraatdihüdraat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Symbicort ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Symbicorti kasutamist 3. Kuidas Symbicorti kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Symbicorti säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Symbicort ja milleks seda kasutatakse Symbicort on inhalaator, mida kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja 12…17-aastastel noorukitel. See sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja formoteroolfumaraatdihüdraati. Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kortikosteroidideks. Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse pikatoimelisteks beeta2-adrenoretseptori agonistideks ehk bronhilõõgastiteks. Milleks Symbicorti kasutatakse Symbicorti kasutatakse astma raviks ja seda võib määrata ainsa inhalaatorina või koos hooravimiga: Mõnedele patsientidele määratakse astma tõttu kaks inhalaatorit: Symbicort ja eraldi astmahoo raviks kasutatav ravim („hooravim“). Symbicorti kasutatakse iga päev. See aitab ennetada astma sümptomite teket. Kui astmasümptomid tekivad, kasutada “hooravimit”, mis muudab hingamise kergemaks. Mõnedele patsientidele määratakse Symbicort ainsa astmavastase inhalaatorina. Symbicorti kasutatakse iga päev. See aitab ennetada astma sümptomite teket. Kui as Læs hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Symbicort, 80 mikrogrammi/2,25 mikrogrammi/pihustuses, inhalatsiooniaerosool, suspensioon 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks pihustusannus (annus, mis on huulikult pihustatud) sisaldab 80 mikrogrammi budesoniidi ja 2,25 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõõdetud annus sisaldab 100 mikrogrammi budesoniidi ja 3 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati pihustuse kohta. INN: Budesonidum, formoterolum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Inhalatsiooniaerosool, suspensioon. Valge suspensioon on alumiiniumist aerosooli konteineris, mis on sobitatud halli kattega punast värvi dosaatorisse. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Astma Symbicort on näidustatud astma regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel (alates 12 aasta vanusest), kui inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti kasutamine on sobiv: - patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat kontrolli; või - patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritavate kortikosteroidide ja pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Manustamisviis: inhalatsiooniks. Annustamine Astma Symbicort ei ole ette nähtud astma ravi alustamiseks. Symbicorti toimeainete annustamine on individuaalne ja vajab kohandamist vastavalt astma raskusastmele. Seda tuleb arvestada mitte ainult kombineeritud ravimitega ravi alustamisel, vaid ka säilitusannuse kohandamisel. Kui patsient vajab ravimite annuseid, mida ei ole võimalik manustada nende kombinatsiooni sisaldava inhalaatoriga, siis tuleb asjakohased beeta2-adrenoretseptori agonistide ja/või kortikosteroidide annused määrata eraldi inhalaatoritena. Annus tuleb kohandada vähima võimaliku annuseni, mis tagab efektiivse sümptomite kontrolli. Ravimi määranud arst või patsiendi raviarst peab patsiendi seisundit r Læs hele dokumentet