Suvaxyn Parvo/E - Amphigen emulsão injetável para suínos

Land: Portugal

Sprog: portugisisk

Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2016

Aktiv bestanddel:

Parvovirus Porcino 0.0 ; Erysipelothrix Rhusiopathiae 0.0

Tilgængelig fra:

Zoetis Portugal, Lda

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Vaccine against Erysipelothrix (Evil Red) and Parvovirus porcine

Lægemiddelform:

Emulsão injetável

Indgivelsesvej:

Via intramuscular

Recept type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk gruppe:

Suínos

Terapeutisk område:

Parvovírus Suíno + Erysipelothrix

Produkt oversigt:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml (10 doses) 938/01/17DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (25 doses) 938/01/17DIVPT Autorizado Sim

Produktets egenskaber

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 23 DE JANEIRO DE 2016
PÁGINA 1 DE 19
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 23 DE JANEIRO DE 2016
PÁGINA 2 DE 19
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Parvo/E - Amphigen emulsão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da parvovirose suína inativado, estirpe S-80
IH ≥ 94,1*
_Erysipelothrix rhusiopathiae _inativada, serotipo 2
estirpe B-7
PR 1-13,5**
ADJUVANTES:
Amphigen base***
23,1 mg
Drakeol (parafina líquida)
64,5 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
*
Média geométrica do título de Anticorpos Inibidores da
Hemaglutinação obtida após vacinação de coelhos com
uma dose de uma ½ diluição da vacina a testar.
**
Potência relativa comparada a um soro de referência obtido a partir
de uma vacina que tenha protegido de
forma satisfatória suínos vacinados.
***
60% (13,8 mg) do qual é parafina líquida.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Líquido branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de porcas e primíparas não gestantes para
reduzir a incidência de febre e morte
súbita causadas por infeções por _Erysipelothrix rhusiopathiae_
(serotipos 1 e 2), para reduzir a
incidência das lesões cutâneas em forma de “diamante” causadas
por infeções por _Erysipelothrix _
_rhusiopathiae _(serotipo 2) e para reduzir a infeção
transplacentária e problemas reprodutivos
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 23 DE JANEIRO DE 2016
PÁGINA 3 DE 19
associados (falha reprodutiva devido a morte fetal, caracterizada por
aumento do número de fetos
mumificados) causados pelo Parvovírus porcino (PPV).
Início de imunidade (PPV): a va
                                
                                Læs hele dokumentet