Stribild

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-02-2023

Aktiv bestanddel:

elvitegravir, kobikistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR09

INN (International Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapeutiske indikationer:

Trattament tal-virus ta ' Immunodefiċjenza umani 1 (HIV 1) infezzjoni fl-adulti età 18 snin jew aktar li huma naïve tat-trattament tal-antiretroviral jew li huma infettati bl-HIV 1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati ma ' reżistenza għal kwalunkwe tat-tliet aġenti antiretroviral fl Stribild.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2013-05-24

Indlægsseddel

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STRIBILD 150 MG/150 MG/200
MG/245 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Stribild u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Stribild
3.
Kif għandek tieħu Stribild
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Stribild
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STRIBILD U GĦALXIEX JINTUŻA
STRIBILD FIH ERBA’ SUSTANZI ATTIVI:
•
ELVITEGRAVIR,
mediċina antiretrovirali magħrufa bħala impeditur ta’ integrase
•
COBICISTAT,
mediċina li ssaħħaħ (
_enhancer farmakinetiku_
) l-effetti ta’ elvitegravir
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali magħrufa bħala impeditur tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR DISOPROXIL,
mediċina antiretrovirali magħrufa bħala impeditur tan-nucleotide
reverse
transcriptase (NtRTI – nucleotide reverse transcriptase inhibitor)
Stribild hu kors ta’ pillola waħda għat-trattament għal virus
ta’ l-immunodefiċjenza umana (HIV) fl-
adulti.
Stribild jintuża wkoll biex jittratta adolexxenti infettati bl-HIV-1
b’età ta’ 12 sa inqas minn 18-il sena
li jiżnu mill-inqas 35 kg, u li kienu diġà ġew ittrattati
b’mediċini oħra kontra l-HIV li kkawżaw effetti
sekondarji.
STRIBILD 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ elvitegravir, 150 mg
ta’ cobicistat, 200 mg ta’ emtricitabine
u 245 mg ta’ tenofovir disoproxil (ekwivalenti għal 300 mg ta’
tenofovir disoproxil fumarate jew
136 mg ta’ tenofovir).
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 10.4 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ħadra, forma ta’ kapsula, b’daqs ta’
20 mm x 10 mm, b’“GSI” imnaqqxa fuq
naħa waħda u n-numru “1” imdawwar b’kaxxa kwadra fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Stribild huwa indikat għall-trattament ta’ infezzjoni bil-virus
tal-immunodefiċjenza umana-1 (HIV-1)
f’adulti b’età ta’ 18-il sena u aktar li qatt ma ġew
ittrattati fil-passat b’mediċini antiretrovirali jew li
huma infettati b’HIV-1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati
ma’ reżistenza għal kwalunkwe
mit-tliet sustanzi antiretrovirali fi Stribild (ara sezzjonijiet 4.2,
4.4 u 5.1).
Stribild huwa indikat ukoll għat-trattament ta’ infezzjoni bl-HIV-1
f’adolexxenti b’età ta’ 12 sa
< 18-il sena li jiżnu
≥
35 kg li huma infettati b’HIV-1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa
assoċjati ma’
reżistenza għal kwalunkwe waħda mit-tliet sustanzi antiretrovirali
fi Stribild u li esperjenzaw
tossiċitajiet li jipprekludu l-użu ta’ korsijiet oħra li ma
fihomx tenofovir disoproxil (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti b’età ta’ 12-il sena jew aktar li jiżnu
mill-inqas 35 kg_
: Pillola waħda, darba
kuljum mal-ikel.
Jekk il-pazje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-11-2017

Se dokumenthistorik