STOPRESS 4 mg tabletta

Land: Ungarn

Sprog: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv bestanddel:

perindopril

Tilgængelig fra:

Polpharma S.A.

ATC-kode:

C09AA04

INN (International Name):

perindopril

Enheder i pakken:

30x buborékcsomagolásban

Klasse:

TT

Recept type:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produkt oversigt:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-20911 / 01

Autorisation status:

Generikus

Autorisation dato:

2009-06-02

Indlægsseddel

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
STOPRESS 4 MG, 8 MG TABLETTA
perindopril terc-butilamin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Stopress és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Stopress szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Stopress-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Stopress -t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STOPRESS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A hatóanyag a perindopril az úgynevezett angiotenzin-konvertáló
enzimet (ACE) gátlók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az ACE-gátlók tágítják a testben
futó ereket, és ezzel csökkentik az
erekben uralkodó nyomást.
A Stopress az alábbi esetekben alkalmazható:

magas vérnyomás kezelése

szívelégtelenség kiegészítő kezelése

csökkenti az olyan szívvel kapcsolatos események előfordulásának
kockázatát, mint amilyen a
szívinfarktus az egyensúlyban lévő koszorúér-betegségben
szenvedő betegeknél (akiknél
csökkent vagy gátolt a szív vérellátása), illetve azoknál,
akiknek már volt szívinfarktusuk
és/vagy a szív saját keringését javító, a szív ereit tágító
műtéten estek át.
2.
TUDNIVALÓK A STOPRESS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A STOPRESS-T

HA TÚLÉRZÉKENY (ALLERGIÁS) a perindoprilra, bármilyen egyéb
ACE-g

Produktets egenskaber

1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Stopress 4 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg perindopril _terc_-butilamin-só tablettánként, ami megfelel
3,34 mg perindoprilnak.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború, és mindkét oldalán
törővonallal ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Hypertensio_
Hypertensio kezelése.
_Szívelégtelenség_
Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése.
_Stabil koszorúér-betegség:_
Cardialis események kockázatának csökkentése azoknál a
betegeknél, akiknek kórelőzményében
myocardialis infarctus és/vagy revascularisatio szerepel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A perindoprilt naponta egyszer, reggel, étkezés előtt javasolt
bevenni.
A dózist egyénenként, a beteg állapotának (lásd 4.4 pont) és a
kezelésre adott vérnyomás-válasznak
megfelelően kell beállítani.
_HYPERTENSIO _
A perindopril monoterápiában, vagy egyéb osztályba tartozó
antihypertensiv szerekkel kombinálva is
alkalmazható.
A javasolt kezdő dózis 4 mg naponta egyszer, reggel bevéve.
Azoknál a betegnél, akinél a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer
nagymértékben aktivált
állapotban van (különösen renovascularis hypertensio, só-
és/vagy folyadékhiányos állapot, cardialis
decompensatio vagy súlyos hypertensio esetén) a kezdeti adag
bevétele után súlyos vérnyomásesés
következhet be. Ezen betegek számára 2 mg-os kezdő dózis, illetve
a kezelés kezdeti szakában orvosi
ellenőrzés javasolt.
Egyhónapos kezelés után a gyógyszer adagja napi egyszer 8 mg-ra
emelhető.
A perindopril-terápia elindítását követően tüneti hypotensio
jelentkezhet, ami nagyobb
valószínűséggel fordul elő az egyidejűleg diuretikumokkal is
kezelt betegeknél. Ilyen esetekben
fokozott elővigyázatosság ajánlott, mivel ezek a betegek
folyadék- és/vagy sóhiányos állapotban
lehetnek.
A