STIDERM %1.5 / %1.5 / %5 JEL ,30 G

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

mepiramin maleat+lidokain hidroklorür+dekspantenol

Tilgængelig fra:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

D04AB01

INN (International Name):

the mepiram maleate+lidocaine hydrochloride+metronidazole

Recept type:

Normal

Terapeutisk område:

antipruritics, dahil. antihistamınes, anestezi, vb.

Autorisation status:

Aktif

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

1/6
KULLANMA TALİMATI
STİDERM %1.5/ %1.5/ %5 JEL
DERIYE UYGULANIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _
Her bir gram jel; etkin madde olarak
_ _
15 mg
_ _
mepiramin maleat, 15 mg lidokain
hidroklorür, 50 mg dekspantenol içerir.
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _
Benzalkonyum klorür, mentol kristali, karbomer 980 NF, disodyum EDTA,
sodyum hidroksit ve saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1. STİDERM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. STİDERM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. STİDERM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. STİDERM’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.STİDERM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
STİDERM, 30 gramlık alüminyum tüplerde sunulan bir jeldir.
STİDERM, etkin madde olarak mepiramin maleat, lidokain hidroklorür
ve dekspantenol içerir.
STİDERM, şeffaf görünümlü homojen jeldir.
2/6
STİDERM deriye uygulandığında, lokal olarak antialerjik (alerjiyi
giderici), antiinflamatuvar
(iltihabı giderici), antipruritik (kaşıntıyı giderici) ve
anestezik etki gösterir.
STİDERM, güneş yanıkları, böcek sokmaları, ürtiker
(kurdeşen), kaşıntı ve birinci derece (hafif)
yanıklarda kullanılır.
2. STİDERM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
STİDERM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

STİDERM’in bileşenlerine karşı alerjiniz var is

Produktets egenskaber

1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
STİDERM %1.5 / %1.5 / %5 JEL
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 g STİDERM, etkin madde olarak 15 mg Mepiramin maleat, 15 mg
Lidokain
hidroklorür ve 50 mg Dekspantenol içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzalkonyum klorür
0,25 mg
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3. FARMASÖT
İ
K FORMU
Jel
Şeffaf görünümlü homojen jel.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
STİDERM güneş yanıkları, böcek sokmaları, ürtiker, kaşıntı
ve birinci derece yanıklarda
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
STİDERM, günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür.
STİDERM, 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
STİDERM, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye
sürülür.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir kullanım
şekli bildirilmemiştir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
2 yaşın altındaki çocuklarda, hekim onayı olmaksızın
kullanılmamalıdır.
2/6
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyon için özel bir kullanım şekli
bildirilmemiştir
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
STİDERM,
bileşimindeki
maddelerden
herhangi
birine
karşı
oluşmuş
aşırı
duyarlılık
durumlarında kontrendikedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
STİDERM,
gözlere
ve
mukoz
membranlara
temas
ettirilmemelidir.
Gözler
ile
temas
durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.
7 günlük bir STİDERM kullanımına rağmen, hastada mevcut
yakınmaların sürmesi veya
artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
İrinli
deri
hastalıkları
ile
enfekte
yaralarda,
iltihaplı
deri
enfeksiyonları
ve
bulaşıcı
hastalıklarda uygulanmamalıdır.
Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altında
uygulandıklarında kalp ritm
bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol
açabilmektedir.
İçeriğinde benzalkonyum