STAMIN 1000MG/5ML SYR

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

PIRACETAM

Tilgængelig fra:

ANGELINI PHARMA HELLAS ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI PHARMA HELLAS ABEE

ATC-kode:

N06BX03

Dosering:

1000MG/5ML

Lægemiddelform:

ΣΙΡΟΠΙ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Indlægsseddel

STAMIN 
(Piracetam) 
Σιρόπι.
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:

1.1. ΟΝΟΜΑΣΊΑ: STAMIN
1.2. ΣΎΝΘΕΣΗ: Δραστική ουσία: Piracetam
Έκδοχα: Sorbitol solution 70%, Glycerol, Propylene glycol, Saccharin sodium , Cherry 
Flavouring Morella, Methylparaben E 218, Propylparaben E 216, Sodium acetate, Acetic 
acid, Water distilled.
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Σιρόπι.
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
5 ml (1
κουταλάκι του γλυκού) περιέχουν : 1000mg 
1.5. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: Κουτί που περιέχει ένα λευκό ημιδιαφανές φιαλίδιο
από 
μαλακό πολυαιθυλένιο με βιδωτό,
μεταλλικό πώμα pilferproof, των 150 ml.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Ψυχοδιεγερτικά και Νοοτρόπα
1.7. ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: 
ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ
ΦΑΡΜΑΚΩΝ
   Αχαΐας και Τροιζηνίας – 145 64 Ν.
Κηφισιά – Τηλ.: 210 6269200 
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: ΦΑΜΑΡ ΑΒΕ ΕΡΓΟΣΤΑΣΙΟ Α’
ΑΥΛΩΝΑΣ
2.ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1. ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:
Το φάρμακο
περιέχει πιρακετάμη, το πρότυπο
μόριο της ομάδας των νοοτρόπων 
φαρμάκων, η οποία βοηθά στην αποκατάσταση της λειτουργίας της μεμβράνης 
νευρικών κυττάρων, κυττάρων του αίματος (αιμοπετάλια, ερυθρά αιμοσφαίρια),
όπως 
και σε �

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ ( SPC )
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

 : STAMIN
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:

Piracetam 1000 MG/5ML
- Piracetam : C
6
 H
10
 N
2
 O
2
2-Oxo-1-pyrrolidineacetamide
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

 :   Σιρόπι.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Πιθανόν να βοηθά στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων των ακολούθων καταστάσεων:
-
Άνοια αγγειακής αιτιολογίας
-
Μυοκλονίες φλοιϊκής προέλευσης ως συμπλήρωμα της ήδη χορηγούμενης 
αντιμυοκλονικής αγωγής,
εφόσον αυτή δεν επαρκεί.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Τρόπος χορήγησης: ανάλογα με τη μορφή,
από του στόματος ή παρεντερική.
Δοσολογία
Ενήλικες:
-
Επί αγγειακής άνοιας: 2,4g ημερησίως,
σε 2-4 διηρημένες δόσεις
-
Επί Μυοκλονιών: Μόνο
σε άτομα μεγαλύτερα των 16 ετών
Συνήθης δόση 7,2g ημερησίως με προοδευτική προσθήκη 4,8g ημερησίως κάθε 3-4 
ημέρες μέχρι την μέγιστη δόση των 24g ημερησίως,
σε 2-3 ημερήσιες λήψεις.
Η θεραπεία με άλλα αντι-μυοκλονικά φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να διατηρείται στην 
ίδια δοσολογία. Ανάλογα με το
κλινικό όφελος που επιτυγχάνεται,