SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
17-04-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
17-04-2024

Aktiv bestanddel:

spironolactone 0; altizide 0

Tilgængelig fra:

ZENTIVA France

ATC-kode:

C03EA04(C:systèmecardio-vasculaire).

INN (International Name):

spironolactone 0; altizide 0

Dosering:

0,025 g

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

pour un comprimé > spironolactone 0,025 g > altizide 0,015 g

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Recept type:

liste II

Terapeutisk område:

DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION

Terapeutiske indikationer:

Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de : l'hypertension artérielle, les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

Produkt oversigt:

SPIRONOLACTONE 25 mg + ALTIZIDE 15 mg - ALDACTAZINE 25 mg/15 mg, comprimé sécable.

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1980-03-18

Indlægsseddel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2024
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable
Spironolactone / Altizide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à
votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg,
comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE
ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg,
comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg,
comprimé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE
EPARGNEUR
POTASSIQUE EN ASSOCIATION, code ATC : C03EA04 (C : système
cardio-vasculaire).
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée
dans le traitement de :
·
l'hypertension artérielle,
·
les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ALTIZIDE
                                
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Produktets egenskaber

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone
microfine......................................................................................................
0,025 g
Altizide.................................................................................................................................
0,015 g
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle ;
·
œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1/2 à 1 comprimé par jour. Le traitement est initié à la dose d'un
demi-comprimé par jour; en cas
d'inefficacité, après 6 à 8 semaines de traitement, la posologie
est augmentée à 1 comprimé/jour.
Œdèmes d'origine cardiaque et rénale :
·
traitement d'attaque : 3 à 4 comprimés par jour. Ces doses seront
ensuite abaissées en fonction de la réponse
du malade.
·
traitement d'entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Œdèmes d'origine hépatique :
·
traitement d'attaque : 4 à 6 comprimés par jour.
·
traitement d'entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Dans le cas des œdèmes, ces doses seront adaptées à la réponse
obtenue (diurèse, poids) et au bilan
électrolytique du malade.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de :
·
insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment : anurie,
dysfonctionnement rénal à évolution rapide,
·
maladie d’Addison,
·
hyperkaliémie,
·
stade terminal de l'insuffisance hépatique,
·
hypersensibilité à la substance active, aux sulfamides ou à l’un
des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
·
associations à d'autres diurétiques épargneurs de potassium (seuls
ou associé
                                
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