SonoVue

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-06-2023

Aktiv bestanddel:

sieros heksafluoridas

Tilgængelig fra:

Bracco International B.V.

ATC-kode:

V08DA04

INN (International Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutisk gruppe:

Kontrasto terpė

Terapeutisk område:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutiske indikationer:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. SonoVue, skirtas naudoti su ultragarso vaizdo didinti echogenicity kraujo arba skysčių, šlapimo takų, kurios rezultatai pagerėjo signalo ir triukšmo santykis. SonoVue turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė. EchocardiographySonoVue yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti suaugusiems pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros ir padidinti kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos. Doplerio iš macrovasculatureSonoVue padidina tikslumą nustatymo ar atskirtis pakitimai galvos smegenų arterijų ir ekstrakranijinių miego ar periferinių arterijų suaugusių pacientų, gerinant Doplerio signalo ir triukšmo santykis. SonoVue padidina kokybę Doplerio srautas vaizdo ir trukmė kliniškai naudinga signalo stiprinimo vartų venos vertinimo suaugusių pacientų. Doplerio iš microvasculatureSonoVue pagerina ekrano ir kraujagyslių, kepenų ir krūties pakitimai per Doplerio echoskopiškai suaugusiųjų pacientų, vedantį į daugiau konkrečių pažeidimo apibūdinimas. Echoskopija, šlapimo šalinimo tractSonoVue yra nurodyta naudoti echoskopija, šalinimo takų vaikų pacientams, naujagimiams iki 18 metų aptikti vesicoureteral refliukso. Dėl senaties aiškinant neigiamą urosonography.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2001-03-26

Indlægsseddel

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SONOVUE 8 MIKROLITRAI/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINEI DISPERSIJAI
sieros heksafluoridas (
_sulfuris hexafluoridum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT ŠĮ
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SonoVue ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant SonoVue
3.
Kaip skiriamas SonoVue
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SonoVue
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SONOVUE IR KAM JIS VARTOJAMAS
SonoVue skirtas tik diagnostikai.
SonoVue yra ultragarsinis kontrastinis vaistas, kuriame yra daug
smulkių burbuliukų, užpildytų
dujomis, vadinamomis sieros heksafluoridu.
Jei Jūs esate suaugęs, SonoVue padeda atkurti aiškesnius
ultragarsinius Jūsų širdies arba kraujagyslių
ir (arba) kepenų ir krūties audinių vaizdus.
Vaikams SonoVue padeda atkurti aiškesnius šlapimo takų vaizdus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT SONOVUE
SONOVUE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija sieros heksafluoridui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje),
-
jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad turite širdies šuntą
„dešinė-kairė“,
-
jeigu sergate sunkia plaučių hipertenzija (kraujospūdis plaučių
arterijoje > 90 mmHg),
-
jeigu sergate nekontroliuojama hipertenzija,
-
jeigu sergate suaugusiųjų kvėpavimo nepakankamumo sindromu (sunki
sveikatos būklė, kuriai
būdingas išplitęs plaučių uždegimas),
-
jeigu gydytojas Jums
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SonoVue 8 mikrolitrai/ml milteliai ir tirpiklis injekcinei dispersijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename dispersijos ml yra 8 mikrolitrai sieros heksafluorido (
_sulfuris hexafluoridum_
)
mikroburbuliukais, tai atitinka 45 mikrogramus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei dispersijai.
Balti milteliai
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
SonoVue yra skirtas naudoti ultragarsiniam vaizdo gavimui, pagerinant
kraujo ar šlapimo takuose
esančių skysčių echogeniškumą ir gaunant geresnį signalo ir
triukšmo santykį.
SonoVue galima naudoti ligoniams tik tada, kai be kontrastinės
medžiagos atliktas tyrimas neduoda
išvadų.
_ _
Echokardiografija
SonoVue – tai per plaučius stebimas echokardiografinis kontrastinis
preparatas, skirtas naudoti
suaugusiems pacientams, kuriems nustatyta arba įtariama širdies
kraujagyslių liga, kad būtų galima
širdies ertmes padaryti nepermatomas ir pagerinti kairiojo skilvelio
endokardinio krašto vaizdą.
Makrokraujagyslių Doplerio efektas
SonoVue padeda tiksliau surasti galvos smegenų arterijų bei
užkaukolinės miego arterijos ir
periferinių arterijų sutrikimų arba jų nerasti suaugusiems
pacientams, pagerindamas Doplerio signalo
ir triukšmo santykį. SonoVue pagerina Doplerio srauto vaizdo kokybę
ir kliniškai naudingo signalo
sustiprinimo trukmę įvertinant vartų veną suaugusiems pacientams.
Mikrokraujagyslių Doplerio efektas
SonoVue pagerina kepenų kraujagyslių, krūtinės pažeidimų vaizdą
atliekant Doplerio sonografiją
suaugusiems pacientams, dėl to galima geriau apibūdinti pažeidimus.
Ekskrecinių šlapimo takų echoskopija
SonoVue yra skirtas ekskrecinių šlapimo takų echoskopijai
vezikoureteriniam refliuksui aptikti
vaikams ir paaugliams nuo naujagimių iki 18 metų
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-08-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik