SOLUTION ORALE DE VITAMINE D3

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-02-2021

Aktiv bestanddel:

Vitamine D3

Tilgængelig fra:

GALEPHAR PHARMACEUTICAL RESEARCH INC

ATC-kode:

A11CC05

INN (International Name):

COLECALCIFEROL

Dosering:

25000Unité

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Vitamine D3 25000Unité

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

VITAMIN D

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108524012; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2021-02-05

Produktets egenskaber

                                _Solution orale de vitamine D_
_3_
_ (cholécalciférol) _
_14 janvier 2021_
_Page 1 de 18 _
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
SOLUTION ORALE DE VITAMINE D
3
Solution de cholécalciférol, USP
625 mcg (25 000 UI)
Vitamine D
Galephar Pharmaceutical Research Inc.
HC-04 BOX 4540
Humacao Porto Rico 00791
Importé et distribué par :
Innomar Strategies Inc.
Oakville (Ontario)
L6L 0C4
Numéro de contrôle de la présentation : 219321
Date
d’autorisation
initiale/
date de
préparation
:
14
janvier
2021
Date de révision
: 5 février
2021
_Solution orale de vitamine D_
_3_
_ (cholécalciférol) _
_14 janvier 2021_
_Page 2 de 18 _
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1
Enfants (< 18 ans)
.................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
.................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
3
4.1
Considérations
posologiques.................................................................................
3
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 3
4.3
Administration
.......................................................................................................
4
4.5
Dose omise
...........................................................................................................
4
5
SURDOSAGE
.................................................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt