Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
METHYLPREDNISOLONNATRIUMSUCCINAT
Pfizer ApS
H02AB04
methylprednisolone
125 mg
pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Markedsført
1973-02-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN SOLU-MEDROL ® PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 40 MG, 125 MG, 500 MG, 1 G Methylprednisolonnatriumsuccinat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt, og det vil blive givet til dig af en læge eller sygeplejerske. • Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på: www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide om Solu-Medrol 3. Sådan bliver du behandlet med Solu-Medrol 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Solu-Medrol er et syntetisk binyrebarkhormon, der: • mindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse. • nedsætter kroppens immunforsvar. • forhindrer eller svækker allergi. Du kan blive behandlet med Solu-Medrol i forbindelse med en lang række alvorlige sygdomme bl.a. leddegigt, sklerose, nervesygdomme, forebyggelse af kvalme ved kemoterapi og sygdomme i immunforsvaret. Du skal have Solu-Medrol som en indsprøjtning. Det vil normalt være en læge eller sygeplejerske med godt kendskab til brugen af Solu-Medrol, der giver indsprøjtningen. Lægen kan give dig Solu-Medrol for noget andet. Spørg lægen. 2. DET SKAL DU VIDE OM SOLU-MEDROL DU MÅ IKKE FÅ SOLU-MEDROL, HVIS DU: • er allergisk over for methylprednisolon eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6). • har en udbredt svampesygdom, bortset fra lokale svampeinfektioner f.eks. i huden eller i mundhulen. Solu-Medrol må ikke bruges som infusion ind i rygmarvskanalen ell Læs hele dokumentet
31. JULI 2019 PRODUKTRESUMÉ FOR SCOPODERM, DEPOTPLASTER (ORIFARM) 0. D.SP.NR 6132 1. LÆGEMIDLETS NAVN Scopoderm. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hyoscin (= scopolamin) 1 mg/72 timer. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Depotplaster (Orifarm). 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Transportsyge. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Voksne og børn på 10 år og derover: 1 depotplaster hver 3. døgn. Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (eller om aftenen før rejsen) på ren, tør og ikke-behåret hud bag øret. Applicering af ét Scopoderm depotplaster er tilstrækkeligt til at beskytte mod transportsyge i en periode på 72 timer, men hvis behandlingen kun er nødvendig i en kortere periode, fjernes depotplastret, når rejsen er slut. Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat absorption af hyoscin fra det mættede hudlag. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer, før nyt depotplaster påsættes bag det andet øre. For at undgå, at spor af det aktive stof kommer i øjnene, hvilket kan føre til forbigående sløret syn og pupildilation (nogle gange kun i det ene øje), skal patienten altid vaske hænderne efter _dk_hum_06132_spc.doc_ _Side 1 af 7_ hver kontakt med Scopoderm depotplaster, og applikationsstedet vaskes efter fjernelse af depotplastret. Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres, så de ikke er tilgængelige for børn. Ældre patienter: Scopoderm depotplaster kan bruges af ældre patienter (selvom de kan være mere tilbøjelige til at lide af bivirkningerne af hyoscin) (se pkt. 4.4). Pædiatrisk population: Scopoderm depotplaster kan anvendes af børn på 10 år og derover. Sikkerhed og virkning hos børn under 10 år er ikke undersøgt. Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion: Scopoderm depotplaster skal bruges med forsigtighed hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion (se pkt. 4.4). BRUGSANVISNING: Åbn posen i toppen og udtag det hudfarve Læs hele dokumentet