Sodilin 800 mg/g pulver til oral opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2022

Aktiv bestanddel:

Natriumsalicylat

Tilgængelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QN02BA04

INN (International Name):

sodium

Dosering:

800 mg/g

Lægemiddelform:

pulver til oral opløsning

Terapeutisk gruppe:

Kvæg, Svin

Autorisation dato:

2013-04-07

Produktets egenskaber

                                18. MARTS 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SODILIN, PULVER TIL ORAL OPLØSNING
0.
D.SP.NR
27800
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sodilin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 gram indeholder:
AKTIVT STOF:
Natriumsalicylat: 800 mg
(svarende til 690 mg salicylsyre som natriumsalt)
HJÆLPESTOF:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral opløsning.
Hvidt eller råhvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg (kalve) og svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kalve:
Til understøttende behandling af pyreksi ved akut luftvejssygdom, i
kombination med
passende (antiinfektions-) behandling efter behov.
Svin:
Til behandling af inflammation i kombination med samtidig
antibiotikabehandling.
_Sodilin, pulver til oral opløsning 800 mg-g_
_Side 1 af 5_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med svære hypoproteinæmi, lever- og
nyresygdomme.
Bør ikke anvendes ved gastrointestinale ulcerationer og kroniske
gastrointestinale
sygdomme.
Bør ikke anvendes ved funktionsforstyrrelser i det hæmopoietiske
system,
koagulationsdefekter, hæmoragisk diatese.
Natriumsalicylater bør ikke anvendes til nyfødte kalve eller kalve
under 2 uger.
Bør ikke anvendes til smågrise under 4 uger.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
natriumsalicylat eller over
for et eller flere af hjælpestofferne
.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Eftersom natriumsalicylat kan hæmme blodets koagulering, frarådes
det at udføre elektive
operationer på dyr inden for 7 dage efter behandlingens afslutning.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ved kendt overfølsomhed over for natriumsalicylat eller tilsvarende
stoffer (f.eks.
acetylsalicylsyre) eller hjælpestoffer bør kontakt med lægemidlet
undgås.
Irritation af hud, øjne og luftveje kan forekomme. Under tilberedning
og blanding af
produktet bør direkte kontakt med hud og øjne samt direkte
indånding a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt