SILDENAFIL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Tilgængelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

SILDENAFIL

Dosering:

25MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

4/30

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2019-08-12

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction
érec
tile
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
20 août, 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 229602
SILDENAFIL Monographie du produit
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................