Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2023

Aktiv bestanddel:

sevelamer karbonátu

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Sevelamer uhličitan Winthrop je indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov, ktorí dostávajú haemodialysis alebo peritoneal dialýzu. Sevelamer uhličitan Winthrop je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. Sevelamer uhličitan Winthrop by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy Vitamín D3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-01-15

Indlægsseddel

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
Písomná informácia pre používateľa
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
sevelamériumkarbonát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať váš liek, pretože obsahuje
pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1. Čo je Sevelamer carbonate Winthrop a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Sevelamer
carbonate Winthrop
3. Ako užívať liek Sevelamer carbonate Winthrop
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať liek Sevelamer carbonate Winthrop
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Sevelamer carbonate Winthrop a na čo sa používa
Sevelamer carbonate Winthrop obsahuje liečivo sevelamériumkarbonát.
Viaže fosfáty zo stravy v tráviacom
trakte a tak znižuje hladinu fosforu v krvi.
Tento liek sa používa na kontrolu hyperfosfatémie (vysoká hladina
fosfátov v krvi) u:

dospelých pacientov na dialýze (technika čistenia krvi). Môže sa
použiť u pacientov podstupujúcich
hemodialýzu (s použitím zariadenia filtrujúceho krv) alebo
peritoneálnu dialýzu (kde je kvapalina
čerpaná do brucha a vnútrotelová membrána filtruje krv);

pacientov s chronickým (dlhodobým) ochorením obličiek, ktorí nie
sú na dialýze a majú hladiny
fosforu v sére (krvi) rovné alebo vyššie ako 1,78 mmol/l
Tento liek sa má používať s inými
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 800 mg sevelamériumkarbonátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela až sivobiela oválna tableta s vyrazeným „RV800“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Sevelamer carbonate Winthrop je indikovaný na kontrolu
hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí sú
hemodialyzovaní alebo majú peritoneálnu dialýzu.
Sevelamer carbonate Winthrop je tiež indikovaný na kontrolu
hyperfosfatémie u dospelých pacientov s
chronickým ochorením obličiek (chronic kidney disease, CKD), ktorí
nie sú liečení dialýzou s hladinou
fosforu v sére > 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop sa má používať v kontexte
kombinovaného terapeutického postupu, ktorý
môže zahŕňať suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy vitamín D
3
alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu
vývoja renálnej kostnej choroby.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Počiatočná dávka
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumkarbonátu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na klinických
potrebách a hladine fosforu v sére. Sevelamer carbonate Winthrop sa
má užívať trikrát denne s jedlom.
Hladina fosforu v sére u pacientov
Úplná denná dávka sevelamériumkarbonátu sa
má užívať trikrát denne s jedlom
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*s naslednou titráciou podľa návodu, pozri v časti “Titrácia a
udržiavacia dávka”
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze
sevelaméru hydrochloridu alebo vápnika), sa má
Sevelamer carbonate Winthrop dávkovať v ekvivalentných dávkach v
gramových množstvách, pričom sa
sleduje hladina fosforu v sére, aby sa zabezpečili optimálne denné
dávky.
Titrácia a udržiavacia dá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt