Seffalair Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŮ/100 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI
salmeterolum/fluticasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Seffalair Spiromax
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Seffalair Spiromax
používat
3.
Jak se Seffalair Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Seffalair Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SEFFALAIR SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Seffalair Spiromax obsahuje 2 léčivé látky: salmeterol a
flutikason-propionát:
•
Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory způsobují, že dýchací
cesty v plicích zůstávají otevřené. To usnadňuje průnik
vzduchu dovnitř a ven. Účinky salmeterolu
trvají po dobu nejméně 12 hodin.
•
Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Seffalair Spiromax se používá k léčbě astmatu u dospělých a
dospívajících od 12 let.
SEFFALAIR SPIROMAX POMÁHÁ PŘEDCHÁZET NÁSTUPU DUŠNOSTI A
PÍSKÁNÍ NA PLICÍCH. SEFFALAIR
SPIROMAX BYS

Produktets egenskaber

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramů/100 mikrogramů prášek k
inhalaci
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramů/202 mikrogramů prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje salmeterolum 12,75
mikrogramů (jako salmeteroli
xinafoas) a fluticasoni propionas 100 nebo 202 mikrogramů.
Jedna odměřená dávka obsahuje salmeterolum 14 mikrogramů (jako
salmeteroli xinafoas) a fluticasoni
propionas 113 nebo 232 mikrogramů.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna podaná dávka obsahuje přibližně 5,4 miligramů laktózy
(jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci
Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Seffalair Spiromax je indikován k pravidelné léčbě dospělých a
dospívajících pacientů ve věku 12 let a
starších, kteří nejsou dostatečně kontrolováni pomocí
inhalačních kortikosteroidů a „podle potřeby“
užívaných inhalačních krátkodobě působících β
2
agonistů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Pacienty je nutno upozornit, že musí Seffalair Spiromax používat
denně, i když nemají příznaky.
Pokud se příznaky v období mezi dávkami zhorší, má se pro
okamžitou úlevu použít inhalační,
krátkodobě působící beta
2
-agonista.
Při výběru síly počáteční dávky přípravku Seffalair
Spiromax (dávka 12,75/100 mikrogramů střední
dávky inhalačního kortikosteroidu [ICS] nebo dávky 12,75/202
mikrogramů vysoké dávky ICS) je
třeba zvážit závažnost onemocnění pacientů, jejich předchozí
léčbu astmatu včetně dávky ICS a také
současnou kontrolu příznaků astmatu.
Pacienti musí být pravidelně kontrolováni lékařem, aby byla
síla salmeterolu/flutikason-propionátu
stále optimální
_ _
a mění se pouze na radu lékaře. Dávku je nutno postupně
upravovat na nejmenší
mo